崗位職責(zé):
1、對(duì)原料、輔料、中藥材、中間產(chǎn)品、成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)和留樣,并及時(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄;
2、對(duì)原料、中間產(chǎn)品及成品或加速試驗(yàn)留樣觀察,并填寫(xiě)留樣觀察記錄;
3、對(duì)試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液、培養(yǎng)基等進(jìn)行管理;
4、對(duì)檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)并建立使用臺(tái)帳。
5、及時(shí)將檢驗(yàn)時(shí)出現(xiàn)的異常情況向上級(jí)報(bào)告,并提出相關(guān)數(shù)據(jù)和建議;
6、對(duì)原料、中間產(chǎn)品、成品的穩(wěn)定性考察;
7、對(duì)成品質(zhì)量進(jìn)行分析;
8、對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量異常提出意見(jiàn)和建議。
9、每周匯報(bào)檢驗(yàn)進(jìn)度;
10、每月匯總質(zhì)量情況;
11、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)管部萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測(cè),協(xié)助QA對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行潔凈度監(jiān)測(cè),及時(shí)反饋監(jiān)測(cè)結(jié)果。
12、根據(jù)GMP要求開(kāi)展自查工作;
13、加強(qiáng)檢驗(yàn)知識(shí)及技巧、GMP知識(shí)、藥事法律法規(guī)的學(xué)習(xí);
14、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他工作。
任職要求:
1.大專 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或藥學(xué)專業(yè)等相關(guān)專業(yè);
2.有微生物檢驗(yàn)及理化試驗(yàn)優(yōu)先考慮;
3.語(yǔ)言表達(dá)及思維邏輯強(qiáng)