雇員點評標簽
職位描述
實習證明藥品警戒不良事件藥物警戒PV
1、根據(jù)質量標準，及時接受、審查和處理不同來源的安全數(shù)據(jù)。
2、對安全性數(shù)據(jù)進行收集和錄入，確保在時限內上報。
3、協(xié)助收集項目同類產品（必要時）的臨床試驗及上市后安全信息。
4、協(xié)助建立產品安全性相關文檔；維護、更新、存檔藥物警戒工作文檔。
5、參加公司和部門組織的培訓和考核。
6、每日及每周匯報工作計劃和總結，對突發(fā)緊急或重大問題應隨時匯報，并請示上級；
7、完成直接上級交辦的其他工作任務。
2、對安全性數(shù)據(jù)進行收集和錄入，確保在時限內上報。
3、協(xié)助收集項目同類產品（必要時）的臨床試驗及上市后安全信息。
4、協(xié)助建立產品安全性相關文檔；維護、更新、存檔藥物警戒工作文檔。
5、參加公司和部門組織的培訓和考核。
6、每日及每周匯報工作計劃和總結，對突發(fā)緊急或重大問題應隨時匯報，并請示上級；
7、完成直接上級交辦的其他工作任務。
工作地點
武漢武昌區(qū)龍源國際廣場B座701
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產品研發(fā)成本、加速產品上市進程?？偛课挥诒本?，經過20年的發(fā)展，已在國內12個主要城市設立辦事處，業(yè)務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域，提供全流程臨床研究和注冊服務。
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