雇員點評標(biāo)簽
職位描述
實習(xí)證明藥品警戒不良事件藥物警戒PV
1、根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，及時接受、審查和處理不同來源的安全數(shù)據(jù)。
2、對安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行收集和錄入，確保在時限內(nèi)上報。
3、協(xié)助收集項目同類產(chǎn)品（必要時）的臨床試驗及上市后安全信息。
4、協(xié)助建立產(chǎn)品安全性相關(guān)文檔；維護(hù)、更新、存檔藥物警戒工作文檔。
5、參加公司和部門組織的培訓(xùn)和考核。
6、每日及每周匯報工作計劃和總結(jié)，對突發(fā)緊急或重大問題應(yīng)隨時匯報，并請示上級；
7、完成直接上級交辦的其他工作任務(wù)。
2、對安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行收集和錄入，確保在時限內(nèi)上報。
3、協(xié)助收集項目同類產(chǎn)品（必要時）的臨床試驗及上市后安全信息。
4、協(xié)助建立產(chǎn)品安全性相關(guān)文檔；維護(hù)、更新、存檔藥物警戒工作文檔。
5、參加公司和部門組織的培訓(xùn)和考核。
6、每日及每周匯報工作計劃和總結(jié)，對突發(fā)緊急或重大問題應(yīng)隨時匯報，并請示上級；
7、完成直接上級交辦的其他工作任務(wù)。
工作地點
朝陽區(qū)萬達(dá)廣場(長春紅旗街店)3號公寓3單元2306室
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職位發(fā)布者
鈕女士/HR
當(dāng)前在線立即溝通
斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程。總部位于北京，經(jīng)過20年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團(tuán)隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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