雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
CAPAQA檢驗(yàn)QA審核QA認(rèn)證QC七大手法醫(yī)藥制造
1. 負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)報(bào)告、分析方法，分析方法驗(yàn)證方案、分析方法轉(zhuǎn)移方案及驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移報(bào)告的審核。
2. 負(fù)責(zé)與 QC 相關(guān)的管理規(guī)程的審核。
3. 負(fù)責(zé)研發(fā)以及 QC 實(shí)驗(yàn)室日常巡檢。
4. 負(fù)責(zé)審核物料、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)分析體系的維護(hù)控制，以及對(duì)應(yīng)的管理規(guī)程的審核。
6. 負(fù)責(zé)物料檢測(cè)記錄、產(chǎn)品放行以及對(duì)應(yīng)的批檢驗(yàn)記錄及 COA 的審核。
7. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性方案、穩(wěn)定性記錄及穩(wěn)定性報(bào)告的審核。
8. 負(fù)責(zé)審核與 QC 相關(guān)的偏差、變更等，并制定相關(guān) CAPA。
9. 負(fù)責(zé)審核分析儀器的電子審計(jì)追蹤，參與自檢以及客戶審計(jì)。。
10. 參與質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的起草、修訂審核。
11.限負(fù)責(zé)與分析部門(mén)相關(guān)的知識(shí)培訓(xùn)。
12.管理 OOS、MDD 等。
13.產(chǎn)品項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的進(jìn)度以及異常的把控
任職資格：
本科，3年經(jīng)驗(yàn)及以上
2. 負(fù)責(zé)與 QC 相關(guān)的管理規(guī)程的審核。
3. 負(fù)責(zé)研發(fā)以及 QC 實(shí)驗(yàn)室日常巡檢。
4. 負(fù)責(zé)審核物料、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)分析體系的維護(hù)控制，以及對(duì)應(yīng)的管理規(guī)程的審核。
6. 負(fù)責(zé)物料檢測(cè)記錄、產(chǎn)品放行以及對(duì)應(yīng)的批檢驗(yàn)記錄及 COA 的審核。
7. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性方案、穩(wěn)定性記錄及穩(wěn)定性報(bào)告的審核。
8. 負(fù)責(zé)審核與 QC 相關(guān)的偏差、變更等，并制定相關(guān) CAPA。
9. 負(fù)責(zé)審核分析儀器的電子審計(jì)追蹤，參與自檢以及客戶審計(jì)。。
10. 參與質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的起草、修訂審核。
11.限負(fù)責(zé)與分析部門(mén)相關(guān)的知識(shí)培訓(xùn)。
12.管理 OOS、MDD 等。
13.產(chǎn)品項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的進(jìn)度以及異常的把控
任職資格：
本科，3年經(jīng)驗(yàn)及以上
工作地點(diǎn)
蘇州市-蘇州工業(yè)園區(qū)-桑田街218號(hào)(生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園二期8棟)1
入職公司信息
- 入職公司: 某大型公司
- 公司地址: 廣州天河區(qū)
- 公司人數(shù): 300-499人
認(rèn)證資質(zhì)
人力資源服務(wù)許可認(rèn)證
人力資源服務(wù)許可證是由國(guó)家人力資源與社會(huì)保障相關(guān)部門(mén)頒發(fā)，代表人才經(jīng)紀(jì)人所在企業(yè)可以合法開(kāi)展人力資源相關(guān)業(yè)務(wù)的資質(zhì)證件。展示該標(biāo)簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時(shí)已上傳《人力資源服務(wù)許可證》或《人力資源服務(wù)備案證書(shū)》并經(jīng)由平臺(tái)審驗(yàn)通過(guò)。
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