崗位職責
1.產品全生命周期管理
主導呼吸與麻醉設備(如呼吸機、麻醉工作站)的市場定位,制定 3-5 年產品路線圖,推動技術迭代與臨床價值升級。
協(xié)調研發(fā)、注冊、臨床團隊完成產品 CE/FDA 認證,確保符合歐盟 MDR、美國 FDA 21 CFR Part 820 等國際法規(guī)。
2.臨床與市場深度聯(lián)動
建立全球 KOL 網(wǎng)絡,定期組織學術會議與臨床調研,收集醫(yī)生反饋并轉化為產品改進需求,例如優(yōu)化呼吸機人機同步性或麻醉設備的智能報警系統(tǒng)。
3.主導市場調研與競品分析,輸出年度報告,為定價策略、渠道拓展(如醫(yī)院采購、經銷商合作)提供數(shù)據(jù)支持。
4.跨部門協(xié)作與團隊賦能
設計標準化培訓體系,通過線上直播、線下 workshop 等形式為銷售團隊、經銷商及醫(yī)護人員提供產品操作、臨床應用培訓,確保培訓覆蓋率達 100%。
5.與市場部協(xié)作制定數(shù)字營銷方案,如制作產品動畫、臨床案例視頻,通過 LinkedIn、行業(yè)展會等渠道推廣,提升品牌認知度。
任職要求
1.專業(yè)背景:臨床醫(yī)學(麻醉學 / 呼吸病學)或生物醫(yī)學工程本科以上學歷,2年以上醫(yī)療器械產品管理經驗,有呼吸或麻醉設備成功上市案例優(yōu)先。
2.法規(guī)與合規(guī):熟悉醫(yī)療器械國際法規(guī)(如 MDR、FDA),能獨立完成產品注冊資料撰寫與審核。
3.技能組合:
數(shù)據(jù)分析能力:熟練使用 Tableau、Power BI 進行市場數(shù)據(jù)可視化與趨勢預測。
4.多語言能力:英語流利(書面 / 口語)。