1. 靶點調(diào)研與立項評估：對新藥靶點進行多維度的調(diào)研，包括：立項依據(jù)、臨床需求、競爭格局、技術(shù)可行性等。

2. 平臺建設(shè)與技術(shù)創(chuàng)新：建立并優(yōu)化用于小分子或新技術(shù)藥物（如RIPTAC、PROTAC、DAC、核酸、分子膠等）的體外藥物評價體系；負責(zé)生物評價的整體策略制定與業(yè)務(wù)管理；建立與完善高標(biāo)準(zhǔn)的藥物評價方法標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）。

3. 項目研發(fā)支持：參與創(chuàng)新藥從立項-PCC確定-IND的全流程，根據(jù)項目需求，帶領(lǐng)團隊建立并執(zhí)行體外藥效評價與篩選，開展藥理機制研究，為動物體內(nèi)藥效實驗提供支持。

4. 前沿探索與方案設(shè)計：追蹤領(lǐng)域內(nèi)前沿技術(shù)與進展，及時引入新技術(shù)、新方法，解決項目瓶頸問題，設(shè)計創(chuàng)新性研究方案。

5. 團隊管理與項目統(tǒng)籌：領(lǐng)導(dǎo)生物分析團隊，負責(zé)實驗規(guī)劃、人員分工和效率管理。

任職要求：
1.教育背景：具備細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷。
2.工作經(jīng)驗：具備5年以上大型制藥企業(yè)、生物技術(shù)公司或CRO從事創(chuàng)新藥生物評價的相關(guān)經(jīng)驗。
3.專業(yè)技能：
調(diào)研能力：具有靶點調(diào)研經(jīng)驗，并能在項目推進中發(fā)現(xiàn)和解決瓶頸問題的能力。

核心技術(shù)：精通生化測試、細胞系工程、生物功能及信號通路研究的實驗技術(shù)。

領(lǐng)域知識：深入理解藥物作用機制，熟悉新藥的研發(fā)特點和需求。

實驗設(shè)計：能夠獨立設(shè)計并優(yōu)化體內(nèi)外藥效學(xué)實驗方案，具備解決技術(shù)難題的能力。