主要工作職責(zé):1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄 批檢驗(yàn)記錄的審核 數(shù)據(jù)匯總 歸檔
2.銷售資源 單據(jù)審核確認(rèn)工作
3.崗位相關(guān)文件修訂升級(jí) 復(fù)制分發(fā)回收工作
4.迎檢前文件整理及收集工作
5.其他文件整理及臨時(shí)工作
崗位基本要求:1.藥學(xué) 制藥工程 化學(xué)類專業(yè) 大專及以上學(xué)歷
2. 2年以上QA相關(guān)實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
特殊要求:有文件管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先