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公司簡(jiǎn)介天津天士力圣特制藥有限公司成立于2007年10月30日，是天士力集團(tuán)與英國(guó)最具影響力的企業(yè)集團(tuán)之一的英國(guó)高品集團(tuán)(The Co-operative Group)共同投資建立的合資企業(yè)，注冊(cè)資本貳仟柒佰捌拾貳萬伍仟美元，投資總額五千萬元美圓. 2012年正式由外資轉(zhuǎn)為內(nèi)資，由天士力控股集團(tuán)進(jìn)行控股。2013年12月底正式成為天士力制藥集團(tuán)股份有限公司旗下的全資子公司。公司廠房建設(shè)工程于2008年4月開工建設(shè)，于2009年10月竣工。廠房用地50畝，一期固定資產(chǎn)投資2.15億元人民幣，建筑面積2.4萬平方米（其中潔凈廠房7600m2，有四個(gè)生產(chǎn)模塊和兩個(gè)輔助性模塊；辦公1500m2、公用設(shè)施7305m2、高架庫950m2，生產(chǎn)模塊包括四條片劑、膠囊劑生產(chǎn)線，六條高度自動(dòng)化包裝線，全部建成后年設(shè)計(jì)產(chǎn)能預(yù)計(jì)為21億粒(片)。建筑設(shè)計(jì)采用了高科技現(xiàn)代化理念，外形上為一個(gè)火箭推進(jìn)器，體現(xiàn)了天士力圣特蓬勃向上、飛速發(fā)展的趨勢(shì)。在廠房的設(shè)計(jì)階段，嚴(yán)格按照董事會(huì)主席的“質(zhì)量來源于頂層設(shè)計(jì)”的先進(jìn)理念。在廠房的設(shè)計(jì)上考慮了中國(guó)CFDA、歐盟EMEA和美國(guó)FDA對(duì)于口服固體制劑的要求，使廠房可以完全滿足三大體系對(duì)于GMP的相關(guān)要求。為提高產(chǎn)品質(zhì)量和檢驗(yàn)結(jié)果，公司的主要生產(chǎn)設(shè)備和實(shí)驗(yàn)室儀器均選自國(guó)際一流的知名品牌。工藝布局上使用模塊化設(shè)計(jì)，人物流突破平面交叉，最大程度利用空間面積并對(duì)于生產(chǎn)車間的人流和物流采取單向的設(shè)計(jì)，盡可能的減少了物流之間的交叉污染。采用生態(tài)化節(jié)能措施，尤其是空調(diào)循環(huán)風(fēng)設(shè)計(jì)，可節(jié)能30％以上。采用了BMS、EMS和SAP等智能系統(tǒng)，使項(xiàng)目具有極高的管理和自動(dòng)化水平。達(dá)到了天士力一貫追求的工藝最精，流程最短，能耗最少，效益最高，用人最少的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。該廠房的設(shè)計(jì)和日常管理得到了眾多專家的好評(píng)和推廣。2010年8月公司通過英國(guó)MHRA GMP現(xiàn)場(chǎng)審核，并取得了MHRA證書。2011年11月順利通過MHRA復(fù)審。2013年5月通過國(guó)內(nèi)GMP現(xiàn)場(chǎng)審查。2013年8月取得了布基納法索頒發(fā)的西部非洲GMP證書，同年10月通過ISO14001&OHSAS18001雙體系認(rèn)證。2014年4月順利通過中國(guó)CFDA認(rèn)證，并取得GMP硬膠囊劑證書。2015年6月再次順利通過MHRA現(xiàn)場(chǎng)審查，8月完成了水林佳產(chǎn)品的再注冊(cè)手續(xù)；同年，獲得天津市放心藥廠稱號(hào)，并獲得科技型中小企業(yè)及科技小巨人企業(yè)的稱號(hào)。目前公司成功完成了水林佳產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移等工作并正式開始了商業(yè)化生產(chǎn)。同時(shí)，圣特公司將承接3個(gè)英國(guó)產(chǎn)品的委托生產(chǎn)工作，目前已經(jīng)初步完成三個(gè)產(chǎn)品的詳細(xì)轉(zhuǎn)移計(jì)劃。2015年產(chǎn)值 3.52億主營(yíng)業(yè)務(wù)收入3.55億凈利潤(rùn) 8562萬。在天士力集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)以及天士力圣特制藥有限公司的共同努力下，我們堅(jiān)信一定可以把天士力圣特制藥有限公司打造成為中國(guó)口服固體制劑行業(yè)的領(lǐng)航者和領(lǐng)頭羊。