職位描述
1、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)及管理工作;
2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督工作;
3、協(xié)助公司GMP文件審核、修訂、升級(jí);
4、生產(chǎn)環(huán)境、廠區(qū)設(shè)備的現(xiàn)場(chǎng)檢查;
5、質(zhì)量檢查文件的培訓(xùn)管理工作等;
6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案、報(bào)告的起草與實(shí)施;
7、負(fù)責(zé)偏差、變更、CAPA、不良反應(yīng)等的處理。
要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷;
2、具有3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3、具有藥品檢驗(yàn)與管理檢驗(yàn)方面的工作經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。
福利:
假期:14天防護(hù)假期;司齡假;法定年假;周末雙休
保險(xiǎn):五險(xiǎn)一金;補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
其他福利:節(jié)日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢