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主要職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)原料藥研究室的日常管理。 2、組織制訂各項(xiàng)目研究方案，組織并落實(shí)各項(xiàng)目的實(shí)施，解決關(guān)鍵技術(shù)問題，獲得研究成果； 3、階段性總結(jié)報告、申報資料等相關(guān)技術(shù)資料的審核； 4、指導(dǎo)本項(xiàng)目組的人員開展并完成課題研究，并定時進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)； 5、組織和實(shí)施產(chǎn)品中試放大； 6、協(xié)助其他部門完成課題申請、實(shí)施、結(jié)題過程中的相關(guān)技術(shù)、專利和文章等相關(guān)技術(shù)指標(biāo)； 7、接受和支持上級部門的管理，落實(shí)、完成委派的任務(wù)。 崗位技能： 1、 本科及以上學(xué)歷3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，從事過原料藥研發(fā)工作； 2、 熟悉各種原料藥研發(fā)研發(fā)及生產(chǎn)設(shè)備； 3、 熟悉常用原料藥和大生產(chǎn)工藝流程； 4、 具有獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料，分析、撰寫技術(shù)資料的能力; 5、 熟悉新藥注冊要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作；具有團(tuán)隊(duì)合作及開拓創(chuàng)新精神、良好的人際溝通技巧及表達(dá)能力。 專業(yè)及經(jīng)驗(yàn)： 有機(jī)化學(xué)、藥物分析、藥物制劑或相關(guān)專業(yè) 3年及以上化藥研發(fā)，熟悉相關(guān)法律法規(guī)要求，熟悉藥品研發(fā)流程。具有藥廠生產(chǎn)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)