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更新于 今天

分析項目主管

1-1.5萬
  • 南通海門區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥化學(xué)藥仿制藥
一、崗位職責(zé)?
1、負責(zé)藥物研發(fā)的質(zhì)量研究工作:包括方法開發(fā),方法驗證,中控支持等;
2、負責(zé)藥物研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作,包括原輔料、中間體、成品等的檢驗:
3、遵循分析工作有關(guān)SOP,符合GLP/GMP的有關(guān)規(guī)定:
4、保證實驗室的干凈、整齊、有序等規(guī)范維持;負責(zé)分析儀器的日常維護和保養(yǎng);
5、協(xié)助完成公司和實驗室安排的其他工作任職要求:
6、有中藥研發(fā)質(zhì)量分析經(jīng)驗者優(yōu)先。
7、與生產(chǎn)、質(zhì)量控制等部門進行溝通協(xié)作,提供技術(shù)支持,協(xié)助解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的與制劑質(zhì)量相關(guān)的問題,促進研發(fā)成果向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。?
7、指導(dǎo)和培養(yǎng)質(zhì)量分析研發(fā)人員,分享研發(fā)經(jīng)驗和技術(shù)知識,提高團隊的整體研發(fā)水平。?
二、任職要求?
學(xué)歷與專業(yè):藥學(xué)、藥分或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
工作經(jīng)驗:3 年以上藥品制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,熟悉各類制劑(如片劑、膠囊劑、口服液體制劑、注射劑等)的研發(fā)流程和技術(shù)要求,能熟悉操作HPLC、GC,LCMS等分析儀器及理化分析,熟悉色譜分離原理并能夠獨立進行方法的開發(fā),有成功研發(fā)并申報上市的制劑產(chǎn)品經(jīng)驗者優(yōu)先。?
專業(yè)知識:掌握藥物分析的基本理論和技術(shù),熟悉藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)特性,熟悉藥品質(zhì)量控制的相關(guān)知識和法規(guī)要求。?
實驗技能:具備扎實的實驗操作技能,能夠熟練使用各類制劑研發(fā)相關(guān)的儀器設(shè)備,如高效液相色譜儀、紫外可見分光光度計、紅外光譜儀、等,能夠獨立完成各項實驗工作。?
文檔撰寫能力:具備良好的文字表達能力和文檔撰寫能力,能夠熟練撰寫研發(fā)報告、申報資料等技術(shù)文檔。?
團隊協(xié)作與溝通能力:具有良好的團隊協(xié)作精神和溝通能力,能夠積極與團隊成員和其他部門進行合作和交流,共同完成研發(fā)任務(wù)。?
學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力:具有較強的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神,能夠及時掌握行業(yè)最新技術(shù)和法規(guī)動態(tài),勇于嘗試新的研發(fā)思路和方法。?
職業(yè)素養(yǎng):工作認真負責(zé)、嚴謹細致,具有較強的責(zé)任心和抗壓能力,能夠按時完成各項工作任務(wù)。?

工作地點

南通海門區(qū)江蘇晨牌藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

陳女士/人事

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