職位描述
質(zhì)量體系管理
1、具有藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、化妝品科學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、熟悉護(hù)膚品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）、相關(guān)法律法規(guī)，如《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等，以及質(zhì)量控制、質(zhì)量保證的基本原理和方法。
能夠熟練使用各種分析檢測(cè)儀器，如高效液相色譜儀、氣相色譜儀等，對(duì)護(hù)膚品的原料、半成品和成品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)和分析。
3、具有5年以上護(hù)膚品行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有參與護(hù)膚品質(zhì)量體系建立、維護(hù)和改進(jìn)的經(jīng)驗(yàn)。
4、能夠依據(jù)質(zhì)量數(shù)據(jù)和實(shí)際情況，對(duì)護(hù)膚品的放行、不合格品處理等重大質(zhì)量問(wèn)題做出準(zhǔn)確決策。
5、與生產(chǎn)、研發(fā)、銷(xiāo)售等部門(mén)密切溝通，協(xié)調(diào)解決質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
6、具備較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力，能夠迅速識(shí)別質(zhì)量問(wèn)題的根源，并采取有效的糾正預(yù)防措施。
7、對(duì)護(hù)膚品質(zhì)量負(fù)有高度的責(zé)任，嚴(yán)格遵守職業(yè)道德，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
8、在工作中注重細(xì)節(jié)，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)和流程操作，確保質(zhì)量管理工作的準(zhǔn)確性和有效性。
2、熟悉護(hù)膚品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）、相關(guān)法律法規(guī)，如《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等，以及質(zhì)量控制、質(zhì)量保證的基本原理和方法。
能夠熟練使用各種分析檢測(cè)儀器，如高效液相色譜儀、氣相色譜儀等，對(duì)護(hù)膚品的原料、半成品和成品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)和分析。
3、具有5年以上護(hù)膚品行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，有參與護(hù)膚品質(zhì)量體系建立、維護(hù)和改進(jìn)的經(jīng)驗(yàn)。
4、能夠依據(jù)質(zhì)量數(shù)據(jù)和實(shí)際情況，對(duì)護(hù)膚品的放行、不合格品處理等重大質(zhì)量問(wèn)題做出準(zhǔn)確決策。
5、與生產(chǎn)、研發(fā)、銷(xiāo)售等部門(mén)密切溝通，協(xié)調(diào)解決質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
6、具備較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力，能夠迅速識(shí)別質(zhì)量問(wèn)題的根源，并采取有效的糾正預(yù)防措施。
7、對(duì)護(hù)膚品質(zhì)量負(fù)有高度的責(zé)任，嚴(yán)格遵守職業(yè)道德，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
8、在工作中注重細(xì)節(jié)，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)和流程操作，確保質(zhì)量管理工作的準(zhǔn)確性和有效性。
工作地點(diǎn)
上海市浦東新區(qū)盛榮路388弄14號(hào)中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)盛榮路388弄14號(hào)3-5層
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江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門(mén)區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國(guó)家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司?；趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺(tái)、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，專(zhuān)注于高端原料藥的工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊(cè)申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺(tái)。公司通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國(guó)藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國(guó)國(guó)家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證；先后被評(píng)為省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等；同時(shí)也通過(guò)多家國(guó)際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專(zhuān)業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室；配備公斤級(jí)、中試級(jí)、擴(kuò)試級(jí)、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專(zhuān)用或多用的GMP生產(chǎn)線(xiàn)，設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線(xiàn)已經(jīng)通過(guò)FDA、EDQM、PMDA審計(jì)，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書(shū)。公司通過(guò)完整的人員培養(yǎng)機(jī)制，從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊(cè)、GMP認(rèn)證、銷(xiāo)售等各崗位，在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會(huì)，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問(wèn)題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專(zhuān)業(yè)化、國(guó)際化的全能型人才。
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