1、跟蹤海外市場(歐盟、美國、日本等)醫(yī)療器械法規(guī)(MDR/IVDR、FDA 21 CFR 等),制定產(chǎn)品國際注冊策略與路徑;
2、牽頭編制、審核注冊申報資料(技術(shù)文件、臨床評價報告、體系文件等),確保合規(guī)完整;
3、提交注冊申請,對接監(jiān)管機構(gòu) / 公告機構(gòu),跟進審批進度,回應(yīng)問詢;
4、負(fù)責(zé)注冊證書維護、變更及續(xù)期,保障產(chǎn)品持續(xù)合規(guī);
5、協(xié)調(diào)跨部門(研發(fā)、工藝、生產(chǎn)、質(zhì)量)及外部資源,支持海外市場準(zhǔn)入。
職位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械、藥學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè);
2、2-3 年以上醫(yī)療器械國際注冊經(jīng)驗,熟悉至少 1 個海外市場注冊流程;
3、掌握國際醫(yī)療器械法規(guī)及 ISO 13485 體系,具備資料編制與申報實操能力;
4、持有醫(yī)療器械相關(guān)注冊 / 法規(guī)證書者優(yōu)先;
5、英語讀寫流利,具備良好的溝通協(xié)調(diào)、問題解決能力及合規(guī)意識。