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崗位職責(zé)：
1、合理組織、安排和調(diào)度實(shí)驗(yàn)室的日常工作，嚴(yán)格按照 SOP 規(guī)范負(fù)責(zé)各項(xiàng)產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)控等工作；
2、統(tǒng)籌安排、落實(shí)生產(chǎn)任務(wù)，負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)以及交付使用登記；
3、負(fù)責(zé)試劑、細(xì)胞因子的申購、配制、使用、管理等方面的工作，實(shí)驗(yàn)過程所需的器材、耗材、等物資進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、匯報(bào)，確保生產(chǎn)、研發(fā)工作順利進(jìn)行，監(jiān)督物料與產(chǎn)品接收、保管、使用等過程；
4、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)流程進(jìn)行完善，并配合質(zhì)控主管進(jìn)行確認(rèn)、再驗(yàn)證及自檢工作，負(fù)責(zé)組織各種必要的驗(yàn)證工作，；
5、總結(jié)生產(chǎn)、研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，協(xié)商解決、優(yōu)化工藝。
6、監(jiān)督設(shè)施和設(shè)備的清潔、維護(hù)和保養(yǎng)等工作，確保車間生產(chǎn)現(xiàn)場清潔和有序；
7、協(xié)助完成 GMP 體系文件、項(xiàng)目及專利申報(bào)文件材料編寫。
8、積極組織和參與專業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)及培訓(xùn)工作，關(guān)注產(chǎn)業(yè)發(fā)展前沿信息，及時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物工程等生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、具有細(xì)胞培養(yǎng)等GMP生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn)，3年以上細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量控制等工作經(jīng)驗(yàn)，具有良好無菌操作習(xí)慣，熟練掌握細(xì)胞分離分離制備、培養(yǎng)、鑒定檢測，凍存、復(fù)蘇，接受過細(xì)胞治療領(lǐng)域技術(shù)和質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)；
3、；
4、熟悉細(xì)胞治療行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)及各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)；
5、工作細(xì)致、有責(zé)任心、具備良好的人際溝通能力；
6、具有較強(qiáng)的敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神