負(fù)責(zé)根據(jù)臨床樣品包裝計(jì)劃，發(fā)起包裝需求，完成包裝用物資準(zhǔn)備，跟進(jìn)放行進(jìn)展，保障樣品及時(shí)供應(yīng)。負(fù)責(zé)跟蹤分析常備物資的安全庫(kù)存水平，控制和維護(hù)安全庫(kù)存。負(fù)責(zé)博泰SAP系統(tǒng)主數(shù)據(jù)的統(tǒng)籌管理。
工作職責(zé)：
1、執(zhí)行公司所有管理制度和客觀工作指令。
2、根據(jù)臨床樣品包裝計(jì)劃，發(fā)起包裝需求，完成包裝任務(wù)用包材的準(zhǔn)備，保障包裝任務(wù)的正常開(kāi)展。
3、跟進(jìn)自產(chǎn)樣品、外購(gòu)藥品的包裝、放行任務(wù)，保障臨床樣品的及時(shí)供應(yīng)。
4、負(fù)責(zé)常備物資清單的梳理，并創(chuàng)建安全庫(kù)存。
5、跟蹤分析安全庫(kù)存水平，控制和維護(hù)安全庫(kù)存。
6、負(fù)責(zé)博泰SAP系統(tǒng)主數(shù)據(jù)的新增、變更、擴(kuò)充。
7、負(fù)責(zé)所屬工作內(nèi)容相關(guān)文件的起草、修訂、審核等。
8、完成公司安排的其他工作。學(xué)歷要求：
? 本科及以上。
專業(yè)要求：
? 藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗(yàn)要求：
? 至少1年藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
技巧及能力要求：
? 良好的GMP專業(yè)知識(shí)。
? 良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
? 具備與生物制藥行業(yè)相關(guān)的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，熟悉生物制藥的過(guò)程和生產(chǎn)周期。
? 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力，協(xié)調(diào)工作過(guò)程中各方面的關(guān)系和資源，及時(shí)解決實(shí)際工作中出現(xiàn)的問(wèn)題和矛盾。
? 經(jīng)過(guò)本公司文件管理及物料管理技能相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)并通過(guò)考核。
? 具備的專業(yè)知識(shí)、技巧、執(zhí)業(yè)資格、語(yǔ)言能力、專業(yè)能力、必須通過(guò)的培訓(xùn)及考核等。