雇員點評標(biāo)簽
職位描述
生物藥QAGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控，電子數(shù)據(jù)審核工作；
2、注射劑生產(chǎn)車間SOP、方案報告等文件記錄的審核；
3、參與制劑車間質(zhì)量事件調(diào)查溝通評估及審核等；
4、委托生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)文件記錄、質(zhì)量事件的審核，受托方現(xiàn)場監(jiān)管審計；
5、制劑車間相關(guān)質(zhì)量事務(wù)的溝通協(xié)調(diào)處理跟進(jìn)等；
6、申報資料核對等部門安排的其他工作。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、2年及以上注射劑生產(chǎn)工藝或現(xiàn)場監(jiān)管工作經(jīng)驗，有大分子生物藥經(jīng)驗優(yōu)先；
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)，具備良好協(xié)作能力和執(zhí)行力；
4、良好的團(tuán)隊合作意識和執(zhí)行力，理解并認(rèn)同公司文化及理念，愛崗敬業(yè)，誠實正直。
工作地點
成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥公司
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職位發(fā)布者
尹女士/HRBP
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科倫藥業(yè)科倫集團(tuán)創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市?？苽惣瘓F(tuán)實施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機(jī)是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機(jī)是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機(jī)是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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