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更新于 6月17日

臨床運營經(jīng)理(COM)

1.5-2.4萬
  • 北京大興區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床運營經(jīng)理COMCRM
崗位職責:
1. 負責臨床研發(fā)中心CO團隊的日常組織管理工作,并協(xié)助上級制定管理政策、策略和流程;
2. 負責團隊人員績效考核及日常管理考核等,如:GCP考核、CRA工作表現(xiàn)考核(包括PSV、SIV、IMV、COV等類型)、績效考核(季度考核、年度考核等),并以此作為團隊人員職位及薪資調整的依據(jù);
3. 負責制定CRA的培訓計劃,進行或安排對CRA的培訓、帶教等。確保CRA按時完成當年的培訓計劃并將培訓記錄存檔。保證CRA已接受 GCP 培訓,并理解、執(zhí)行 GCP。
4. 及時發(fā)現(xiàn)CRA工作中存在的問題并指導其改進,按要求進行質量標準訪視,并完成報告,對CRA的工作表現(xiàn)及項目質量進行評估。
5. 根據(jù)CRA綜合能力的評估、FTE工作量、項目需求、城市位置等綜合考量因素,安排CRA的項目分配和中心分配。
6. 根據(jù)需要參加項目經(jīng)理或客戶召開的項目會議,以確保CRA按照項目要求和試驗方案、GCP、SOP、中國法律和法規(guī)完成試驗相關工作。
7. 定期審核CRA工作量和工時利用率,并根據(jù)項目要求安排和調配CRA的工作,并與CRA定期溝通。
8. 制定所負責區(qū)域的人員招聘計劃、人員面試等。
9. 負責團隊人員與HR的溝通,如人員入職、轉崗、調崗、升職、離職等。
10. 負責團隊人員的常規(guī)匯報工作,如請假、出差、加班等。
11. 商務競標支持;
12. 完成上級領導分配的其他工作;
13. 指導和帶教ACOM。
任職條件:
1. 至少3年以上臨床監(jiān)查經(jīng)驗,以及有1年以上的團隊管理及人員管理經(jīng)驗;
2. 豐富的臨床研究相關知識和業(yè)務技能,了解且熟悉臨床研究全過程;
3. 了解國內(nèi)外臨床研究的發(fā)展與現(xiàn)狀,熟悉臨床研究相關法律知識;
4. 熟悉新藥研發(fā)的全部流程和新藥申報的要求;
5. 具有獨立工作能力,強烈的團隊合作精神;
6. 有效的時間管理技巧和管理優(yōu)先事項的能力;
7. 思維清晰、表達能力強、善于溝通交流,且能適應出差;
8. 具有優(yōu)秀的團隊組織能力和協(xié)調能力,針對員工出現(xiàn)的問題能迅速反應并拿出解決方案;
9. 計算機技能良好,熟練應用微軟Word、Excel和PowerPoint及辦公設備。
10. 大學英語四級,六級或聽說讀寫熟練者優(yōu)先。

工作地點

北京大興區(qū)中科電商谷A區(qū)9號樓12層

職位發(fā)布者

王女士/招聘經(jīng)理

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公司Logo國信醫(yī)藥科技(北京)有限公司
誠聘英才國信醫(yī)藥科技(北京)有限公司是一家活躍在醫(yī)藥咨詢及醫(yī)藥研究領域的專業(yè)服務提供機構,作為國內(nèi)領先的CRO公司。國信澤鼎以“專業(yè)性、高效性、優(yōu)質性”的宗旨,為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)和新藥研究機構提供臨床試驗研究、研發(fā)專業(yè)技術和醫(yī)藥信息咨詢等相關服務。國信醫(yī)藥與衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局等相關部門及檢驗機構有著長期、良好的合作關系。擁有一批由此領域內(nèi)的資深專家組成的專業(yè)顧問團隊,憑借廣泛的社會資源、暢通的服務渠道,以及對相關政策法規(guī)、申報流程的深入了解,目前和眾多企業(yè)合作并已為多家企業(yè)成功申報。公司致力于為國內(nèi)外優(yōu)秀企業(yè)提供全方位、專業(yè)化的研究咨詢服務,主要業(yè)務范圍包括醫(yī)藥產(chǎn)品臨床試驗的組織和運作管理,藥品、器械、保健品注冊及市場準入服務,醫(yī)藥行業(yè)市場研究與咨詢,為更多的優(yōu)秀產(chǎn)品進入市場提供一個良好的服務平臺。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、相關政府機構以及專業(yè)學術團體等。
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