崗位內(nèi)容:
1、負(fù)責(zé)起草和修訂各類(lèi)操作規(guī)程;
2、負(fù)責(zé)修訂過(guò)程中與客戶的溝通與協(xié)調(diào);
3、負(fù)責(zé)起草各項(xiàng)目專用記錄;
4、確保文件和記錄的準(zhǔn)確性和完整性,符合相關(guān)法規(guī)要求;
5、維護(hù)和更新文件管理系統(tǒng),保證文件的可追溯性和可控性;
6、完成 QC 主管要求的其他任務(wù)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷。
2、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)或?qū)嵺`背景。
3、兩年以上的分析實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)歷;
4、熟悉GMP/GLP及檢驗(yàn)流程。