1.具有5年以上藥品研發(fā)或注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn);
2.熟練掌握國(guó)內(nèi)外藥品政策法規(guī)及注冊(cè)流程,把握國(guó)內(nèi)外行業(yè)動(dòng)態(tài),對(duì)藥學(xué)或臨床研究提供法規(guī)建議和指導(dǎo),并進(jìn)行精準(zhǔn)的注冊(cè)策略分析;
3.熟練掌握國(guó)內(nèi)外技術(shù)指導(dǎo)原則,能獨(dú)立進(jìn)行專業(yè)領(lǐng)域注冊(cè)資料審核及風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)評(píng)估;
4.能夠就專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)問(wèn)題與國(guó)內(nèi)外官方審評(píng)機(jī)構(gòu)進(jìn)行深入有效溝通;
5.高端人才薪酬可實(shí)行一崗一薪,薪酬可面議。
6.有藥品審評(píng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,可考慮居家辦公。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、節(jié)日福利、住房補(bǔ)貼、周末雙休、免費(fèi)班車、餐補(bǔ)