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1.認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)； 2.認(rèn)真按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》等法律法規(guī)和本公司制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》等質(zhì)量管理制度的有關(guān)要求，做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收工作； 3.以藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，按《藥品驗(yàn)收操作程序》對(duì)所有入庫的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其合格性負(fù)責(zé)； 4.對(duì)來貨單位進(jìn)行核查，并對(duì)有關(guān)單、證等資料進(jìn)行核對(duì) 5.檢查收貨員在系統(tǒng)中錄入的品名、規(guī)格、劑型、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位、批準(zhǔn)文號(hào)是否準(zhǔn)確，并做好驗(yàn)收記錄； 6.對(duì)驗(yàn)收中認(rèn)為不合格的藥品，系統(tǒng)中錄入拒收單，經(jīng)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后，直接拒收。當(dāng)場不能確認(rèn)直接拒收的，按《不合格藥品的確認(rèn)和處理控制程序》進(jìn)行處理； 7.負(fù)責(zé)待驗(yàn)庫藥品狀態(tài)管理，經(jīng)確認(rèn)合格的及時(shí)轉(zhuǎn)入合格品庫銷售，不合格的及時(shí)轉(zhuǎn)入不合格品庫處理； 8.負(fù)責(zé)驗(yàn)收質(zhì)量問題的匯總、報(bào)告及藥品驗(yàn)收信息的整理與傳遞; 9.驗(yàn)收員對(duì)下列情況有權(quán)拒收或提出拒收意見：9.1包裝、標(biāo)簽、說明書及其標(biāo)識(shí)內(nèi)容不符合規(guī)定要求的；9.2藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或液體滲漏；9.3標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。 任職要求： 大專及以上學(xué)歷，物流管理、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，具備1年以上倉庫工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)藥、醫(yī)療器械倉庫經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 工資面議