崗位職責(zé):
1)根據(jù)公司總體發(fā)展要求和組織績效目標(biāo),制訂部門的發(fā)展規(guī)劃及年度工作計(jì)劃;
2)負(fù)責(zé)開展技術(shù)質(zhì)量研究中心的管理工作,對制劑研究人員的工作情況進(jìn)行審定,協(xié)調(diào)內(nèi)部資源并確保項(xiàng)目研究工作迅速推進(jìn);
3)負(fù)責(zé)審核確定制劑工藝研究方案(處方篩選、工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計(jì)、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究);
4)確保及時(shí)完成新產(chǎn)品的研發(fā),與公司各平臺、外部合作伙伴緊密合作,快速推進(jìn)項(xiàng)目達(dá)到關(guān)鍵里程碑;
5)審核開發(fā)過程中形成的技術(shù)文件、注冊資料,確保符合有關(guān)技術(shù)要求;
6)建立、實(shí)施部門績效考核體系,監(jiān)督和評價(jià)下屬的表現(xiàn)。
任職要求:
1)博士及以上學(xué)歷(經(jīng)驗(yàn)豐富可適當(dāng)放寬至碩士),制劑、藥學(xué)或化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè);
2)10年以上行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),8年以上藥物制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),5年以上部門管理或同等崗位工作經(jīng)驗(yàn),具備ANDA和創(chuàng)新藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3)精通口固、注射劑各種工藝技術(shù),熟悉創(chuàng)新藥、仿制藥的研發(fā)流程和標(biāo)準(zhǔn);
4)熟悉創(chuàng)新藥、仿制藥的研發(fā)法規(guī)、指南和數(shù)據(jù)完整性要求等知識;
5)熟悉項(xiàng)目管理概念和理念等知識;
6)熟悉內(nèi)部控制與風(fēng)險(xiǎn)管理的知識。