1.對GMP文件進行存檔、復(fù)印、分發(fā)、回收、銷毀,并建立文件目錄。
2.參與生產(chǎn)管理文件的會稿及變更控制。
3.監(jiān)督相關(guān)GMP文件在生產(chǎn)過程中的執(zhí)行。
4.有相關(guān)專業(yè)的工作經(jīng)驗。熟悉文秘和檔案管理工作。
5.有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗和一定的組織協(xié)調(diào)能力。
6.驗證方向,有藥品生產(chǎn)偏差,記錄等整改經(jīng)驗。
7.從事過質(zhì)量部門管理者,優(yōu)先考慮。
職位福利:加班補助、免費班車、高溫補貼、午餐免費