崗位職責:
1、依照醫(yī)療器械質(zhì)量管理要求如醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、GB/T 42061(ISO13485)等法規(guī)及標準和產(chǎn)品投放市場相關(guān)法律、法規(guī)、標準要求監(jiān)督產(chǎn)品實現(xiàn)過程符合質(zhì)量管理體系的要求;
2、參與質(zhì)量管理體系審核輔助工作(內(nèi)部、外部);
3、監(jiān)督對原材料、過程產(chǎn)品,最終產(chǎn)品各階段檢驗、生產(chǎn)等實施過程(從人、機、料、法、環(huán)、測等各方面),確保過程符合相應(yīng)要求;
4、質(zhì)量管理信息的收集、分類、統(tǒng)計、分析;
5、不合格品處理過程的監(jiān)控;
6、合格供方質(zhì)量保證方面的評審及相關(guān)資料管理;
7、負責留樣管理;
8、監(jiān)視和測量裝置的驗收、上賬,協(xié)調(diào)測量設(shè)備的送檢和標識,執(zhí)行產(chǎn)品實現(xiàn)相關(guān)的計量器具和設(shè)備的放行審核;
9、及時監(jiān)控過程相關(guān)質(zhì)量記錄、報告,對過程產(chǎn)品的內(nèi)部放行,對最終產(chǎn)品放行條件的審核;
10、參與公司異常質(zhì)量信息處理,監(jiān)督處理過程及效果,監(jiān)督糾正/預(yù)防措施;
11、參與上市后不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品再評價及產(chǎn)品上市后監(jiān)管等一系列工作的執(zhí)行;
12、參與處理用戶質(zhì)量投訴;
13、若發(fā)現(xiàn)任何過程不符合情況,須及時向QA經(jīng)理或QA主管匯報;
14、協(xié)調(diào)質(zhì)量管理體系運行;
15、對全公司有關(guān)質(zhì)量的人和事負責監(jiān)督實施、改正及阻止的責任,確保產(chǎn)品實現(xiàn)全過程符合相應(yīng)的標準和規(guī)范;
16、上市后產(chǎn)品UDI的管理及數(shù)據(jù)上傳;
17、主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、本科以上學歷,理工科相關(guān)專業(yè),985、211優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)療器械行業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗,無菌及有源醫(yī)療設(shè)備優(yōu)先;
3、熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理法規(guī)要求:如醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、ISO13485,MDR,F(xiàn)DAQSR820等法規(guī);
4、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力,執(zhí)行力強,熟練使用辦公及數(shù)據(jù)分析軟件;
5、具備較強的專業(yè)技術(shù)知識;
6、可以使用英語作為工作語言,聽說讀寫流利。