職位描述
生物醫(yī)藥創(chuàng)新項目申報
崗位職責:
1. 負責相關政策收集與分析，執(zhí)行項目備案、申報、評審、立項、過程管理、調研、驗收等各環(huán)節(jié)工作；
2. 榮譽、資質的申請與維護；
3. 科技信息收集與整理，合規(guī)性材料撰寫與修訂；
4. 公共關系的建立與維護，各項活動及會議的組織準備；
5. 其他項目管理相關工作；
任職要求:
1. 本科及以上學歷，具有生物醫(yī)藥相關專業(yè)背景；
2. 具備較強文獻檢索及信息整合能力，撰寫能力較好；
3. 有生物制藥研發(fā)、政府項目或榮譽資質申報等經(jīng)驗優(yōu)先；
4. 執(zhí)行力強，有良好的邏輯思維、項目協(xié)調、溝通表達、團隊協(xié)作、學習能力；
5. 有較好的英語讀寫能力，CET4/CET6；
工作地點
廈門海滄區(qū)特寶生物
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特寶生物
廈門特寶生物工程股份有限公司設立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點高新技術企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品（特爾立?，特爾津?，特爾康?），注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關技術需求，致力于生物技術領域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團隊，入選科技部“國家重點領域創(chuàng)新團隊”；構建了一個從基礎研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、國際科技合作項目等，多項發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權，4項長效化擁有自主知識產(chǎn)權的國家1類新生物制品進入臨床研究階段，多項原創(chuàng)生物技術產(chǎn)品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關指南及歐盟、FDA標準，建設了重組蛋白質藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風險管理及質量源于設計的理念，建立了全面質量管理體系；獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）實驗室認可，參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標準制備及協(xié)作標定20多項。未來，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點探索免疫治療解決方案，力爭發(fā)展成為中國領先的國際化生物技術企業(yè)。
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