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1、負責(zé)與上級領(lǐng)導(dǎo)溝通，制定、實施、監(jiān)督管理與驗收項目組的工作計劃，確保項目按時、按質(zhì)、按量完成；
2、負責(zé)按計劃完成制劑相關(guān)的文獻調(diào)研、實驗設(shè)計，為項目實施提供理論支持和技術(shù)方案；定時關(guān)注行業(yè)前沿技術(shù)，不斷提升研發(fā)水平。
3、負責(zé)按計劃完成制劑項目處方篩選、工藝優(yōu)化的具體實施，確保達成制劑產(chǎn)品的開發(fā)目標；
4、負責(zé)撰寫與審核原始記錄、儀器使用記錄、申報資料等，確保項目文件的規(guī)范管理；藥物研發(fā)相關(guān)申報資料撰寫；
5、負責(zé)撰寫與本課題相關(guān)的研究報告，確保報告內(nèi)容準確、完整、規(guī)范，符合相關(guān)法規(guī)技術(shù)要求和公司要求；
6、負責(zé)牽頭組織制劑研究員，配合研制現(xiàn)場與批準前現(xiàn)場核查，確保項目符合相關(guān)法規(guī)要求；
7、配合部門負責(zé)人，落實與開展培訓(xùn)、績效考核等組織管理工作，提升團隊整理素質(zhì)和績效水平；帶領(lǐng)組員完成課題相關(guān)任務(wù)。
8、及時向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報本項研究進展報告、研究結(jié)果，積極與其他部門溝通協(xié)作，做好跨部門溝通和工作銜接；
9、負責(zé)個人辦公與試驗區(qū)域的環(huán)境與安全，營造良好的工作環(huán)境和確保實驗安全。

10、按時保質(zhì)標量完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求：

1、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；碩士及以上學(xué)歷；
2、在國內(nèi)外大型制藥企業(yè)從事藥物制劑研究工作5-8年并且有完整項目經(jīng)驗，熟悉藥物制劑研發(fā)從小試到工藝驗證階段的各個環(huán)節(jié)；
3、了解完整的藥物研發(fā)流程和國家有關(guān)新藥的研發(fā)政策、法規(guī)，熟練掌握藥劑學(xué)理論知識；
4、熟練掌握藥物研發(fā)流程及相關(guān)法規(guī)要求，確保項目研發(fā)的合規(guī)性；
5、具備項目管理和小型團隊管理能力，有效組織團隊資源，推進項目進展；
6、具備協(xié)調(diào)與溝通能力，善于解決問題，能夠與不同部門和人員進行有效溝通和協(xié)作；
7、具備一定中英文文獻調(diào)研與閱讀能力。

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