工作職責(zé)
負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全流程的質(zhì)量檢測(cè)工作，包括原輔料、中間品及成品的理化性質(zhì)分析與儀器檢測(cè)。
嚴(yán)格按照GMP規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）開(kāi)展檢驗(yàn)活動(dòng)，確保操作過(guò)程的規(guī)范性與可追溯性。
獨(dú)立完成高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等精密儀器的樣品前處理、上機(jī)分析及數(shù)據(jù)處理。
負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄的及時(shí)、準(zhǔn)確填寫，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核與判斷，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)第一時(shí)間上報(bào)并協(xié)助調(diào)查。
參與實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)、校準(zhǔn)及期間核查，保障設(shè)備處于良好運(yùn)行狀態(tài)。
任職要求
本科及以上學(xué)歷，化工、化學(xué)、藥學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè)。
具備1年以上藥品檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)室分析工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品檢驗(yàn)流程及常用分析方法。
了解GMP質(zhì)量體系要求，具有較強(qiáng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)。
持有化學(xué)檢驗(yàn)工、藥物檢驗(yàn)工等相關(guān)職業(yè)資格證書者優(yōu)先。