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更新于 8月20日

質(zhì)量總監(jiān)

2-3萬
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CDMO透明質(zhì)酸鈉膠原蛋白
一、崗位職責(zé)
(一)質(zhì)量體系構(gòu)建與維護(hù)
1. 依據(jù)CDMO中心業(yè)務(wù)特性(聚焦生物材料研發(fā)生產(chǎn)),構(gòu)建覆蓋研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)全流程的質(zhì)量管理體系,確保符合研發(fā)項(xiàng)目等技術(shù)要求及行業(yè)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 定期審核、優(yōu)化質(zhì)量體系文件,包括但不限于原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)過程質(zhì)量管控流程、成品放行準(zhǔn)則,保障體系適配生物材料CDMO業(yè)務(wù)持續(xù)發(fā)展。
(二)研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量管控
1. 深度參與生物材料研發(fā)項(xiàng)目,審核實(shí)驗(yàn)方案的質(zhì)量可行性,把控研發(fā)過程質(zhì)量數(shù)據(jù),確保研發(fā)輸出符合質(zhì)量預(yù)期,為后續(xù)生產(chǎn)轉(zhuǎn)化奠定基礎(chǔ)。
2. 對(duì)生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)施全流程質(zhì)量監(jiān)管,針對(duì)醫(yī)用材料生產(chǎn),監(jiān)督原材料入廠檢驗(yàn)、生產(chǎn)工藝執(zhí)行、中間品質(zhì)量檢測(cè),及時(shí)識(shí)別并解決質(zhì)量偏差,保障產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
(三)供應(yīng)商與合作方質(zhì)量協(xié)同
1. 主導(dǎo)供應(yīng)商質(zhì)量管控,針對(duì)生物材料供應(yīng)商,制定審核標(biāo)準(zhǔn)與準(zhǔn)入流程,開展現(xiàn)場(chǎng)審核、定期復(fù)評(píng),確保輸入質(zhì)量可靠。
(四)質(zhì)量問題處理與持續(xù)改進(jìn)
1. 建立質(zhì)量問題快速響應(yīng)機(jī)制,對(duì)研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量異常,組織根因分析,制定并監(jiān)督糾正預(yù)防措施執(zhí)行,降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
2. 推動(dòng)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn),基于質(zhì)量數(shù)據(jù),識(shí)別質(zhì)量提升機(jī)會(huì),牽頭開展質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目,促進(jìn)CDMO中心技術(shù)升級(jí)與服務(wù)優(yōu)化。
(五)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)建設(shè)與文化培育
1. 搭建質(zhì)量專業(yè)團(tuán)隊(duì),明確人員職責(zé),制定培訓(xùn)計(jì)劃,提升團(tuán)隊(duì)質(zhì)量管控能力。
2. 培育質(zhì)量文化,通過質(zhì)量培訓(xùn)、案例分享、質(zhì)量月活動(dòng)等,強(qiáng)化全員質(zhì)量意識(shí),將質(zhì)量要求融入CDMO中心研發(fā)質(zhì)量生產(chǎn)全環(huán)節(jié),塑造以質(zhì)量為核心的組織文化。
二、任職要求
(一)專業(yè)資質(zhì)與經(jīng)驗(yàn)
1. 學(xué)歷背景:本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、材料科學(xué)與工程、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗(yàn):具備3-5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),其中3年以上生物材料、醫(yī)療器械或CDMO/研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)用再生生物材料研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量管控要點(diǎn)者優(yōu)先。
(二)專業(yè)知識(shí)與技能
1. 熟悉生物材料行業(yè)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),掌握生物材料研發(fā)質(zhì)量生產(chǎn)全流程質(zhì)量要求,能精準(zhǔn)應(yīng)用質(zhì)量工具開展質(zhì)量管控。
2. 具備較強(qiáng)的技術(shù)理解能力,深入掌握至少3 - 5種主流醫(yī)用材料的特性、制備工藝及質(zhì)量影響因素,可有效銜接研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量管控。
(三)能力素養(yǎng)
1. 管理能力:具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理與跨部門協(xié)調(diào)能力,能統(tǒng)籌質(zhì)量團(tuán)隊(duì)開展工作,高效協(xié)同研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、采購等部門,推動(dòng)質(zhì)量體系落地。
2. 問題解決能力:擁有敏銳的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與分析能力,面對(duì)復(fù)雜質(zhì)量問題,能快速組織資源,運(yùn)用科學(xué)方法解決,保障業(yè)務(wù)連續(xù)性。
3. 溝通能力:具備良好的跨部門溝通素養(yǎng)。
(四)職業(yè)素養(yǎng)
1. 具有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí)與責(zé)任心,堅(jiān)守質(zhì)量底線,將質(zhì)量保障視為CDMO中心業(yè)務(wù)發(fā)展核心驅(qū)動(dòng)力。
2. 具備創(chuàng)新思維,關(guān)注生物材料質(zhì)量管控前沿趨勢(shì),主動(dòng)探索質(zhì)量提升新方法,助力CDMO中心技術(shù)升級(jí)與服務(wù)創(chuàng)新。

工作地點(diǎn)

北京大興區(qū)藥谷一號(hào)

職位發(fā)布者

侯女士/人力行政總監(jiān)

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立即溝通
公司Logo北京帝康醫(yī)藥投資管理有限公司
北京帝康醫(yī)藥投資管理有限公司成立于2010年,致力于組織修復(fù)與再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的研究、開發(fā)與生產(chǎn),持續(xù)創(chuàng)造更加安全有效的新產(chǎn)品,提高患者的生命質(zhì)量。公司聚焦于再生醫(yī)學(xué)生物材料AOBM系列產(chǎn)品的研究開發(fā),擁有集辦公、研發(fā)為一體的獨(dú)棟實(shí)驗(yàn)室及GMP中試車間規(guī)模6000平米。引進(jìn)海歸博士2名,教授2名,博士以上研究人員6名等優(yōu)秀的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。至今誕生中國首創(chuàng)科研成果3項(xiàng),申請(qǐng)發(fā)明專利8項(xiàng),已獲得授權(quán)4項(xiàng),申請(qǐng)實(shí)用新型專利6項(xiàng),已獲得授權(quán)4項(xiàng)。公司依托AOBM生物材料強(qiáng)大的再生修復(fù)能力,目前已經(jīng)完成了醫(yī)用冷敷貼、燒燙傷凝膠、脫細(xì)胞生物膜等產(chǎn)品在整形美容,皮膚修復(fù)以及組織和器官修復(fù)領(lǐng)域的應(yīng)用轉(zhuǎn)化。公司技術(shù)平臺(tái)于2017年成為“十三五”國家重點(diǎn)研究計(jì)劃子課題項(xiàng)目,并于2018年入選中關(guān)村示范區(qū)重大前沿項(xiàng)目與創(chuàng)新平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目。公司將專注于再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新技術(shù)、新產(chǎn)品和新發(fā)展,為重大的臨床難題提供全新的解決方案。
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