崗位職責:
1、根據(jù)SOP與CRA、PM合作,負責臨床試驗文檔的管理和存檔;
2、根據(jù)CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夾;
3、根據(jù)PM的要求,對整個項目文檔進行管理;
4、安排項目會議;
5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、醫(yī)藥或英語相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、英語CET4及以上;
3、對GCP及臨床試驗流程有一定認識;
4、具有較好的溝通能力、信息收集能力,良好的執(zhí)行力,關(guān)注細節(jié)。