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"產(chǎn)品開發(fā)
1、依據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo)及商業(yè)計劃，負(fù)責(zé)按照技術(shù)路線要求編寫項目設(shè)計方案，組織完成產(chǎn)品設(shè)計方案評審，達(dá)到產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)滿足市場需求的效果，對產(chǎn)品開發(fā)方案的執(zhí)行性和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2、依據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo)及商業(yè)計劃，負(fù)責(zé)完成所轄新產(chǎn)品/技術(shù)改進(jìn)項目配方設(shè)計及性能驗證、編寫技術(shù)相關(guān)的注冊文件、輸出產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及工藝，達(dá)到產(chǎn)品滿足市場輸入需求的效果，對項目技術(shù)指標(biāo)和完成情況負(fù)責(zé)；
3、依據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo)及商業(yè)計劃，負(fù)責(zé)承接項目開發(fā)計劃，按照項目開發(fā)計劃執(zhí)行項目開發(fā)，及時發(fā)現(xiàn)并反饋風(fēng)險問題，確保項目按計劃順利進(jìn)行，達(dá)到產(chǎn)品順利轉(zhuǎn)產(chǎn)上市的效果，對項目開發(fā)進(jìn)度負(fù)責(zé)。
4、依據(jù)產(chǎn)品戰(zhàn)略，結(jié)合行業(yè)技術(shù)平臺對標(biāo)情況，負(fù)責(zé)協(xié)助完成技術(shù)平臺方案的執(zhí)行，識別技術(shù)平臺與產(chǎn)品適配過程中的風(fēng)險，完成平臺與產(chǎn)品的工藝驗證/確認(rèn)，達(dá)到技術(shù)平臺切實(shí)有效提升的效果，對技術(shù)平臺開發(fā)和改進(jìn)的執(zhí)行情況負(fù)責(zé)。
5、依據(jù)市場需求、質(zhì)量反饋情況、注冊相關(guān)要求及采購需求，負(fù)責(zé)完成在產(chǎn)產(chǎn)品設(shè)計優(yōu)化，達(dá)到產(chǎn)品工藝提升、成本降低、關(guān)鍵風(fēng)險物料可替代、注冊合規(guī)及產(chǎn)品整體性能迭代升級等效果，對在產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量提升負(fù)責(zé)。
6、依據(jù)公司注冊相關(guān)要求及部門商業(yè)計劃，負(fù)責(zé)實(shí)驗數(shù)據(jù)模板設(shè)計、實(shí)驗數(shù)據(jù)分析匯總、實(shí)驗數(shù)據(jù)問題整理及反饋、實(shí)驗報告的上傳與維護(hù)，負(fù)責(zé)實(shí)驗方案臺帳管理，負(fù)責(zé)完成新產(chǎn)品、在產(chǎn)產(chǎn)品注冊及體系相關(guān)工作，達(dá)到產(chǎn)品注冊及體系相關(guān)文件可追溯的效果，對產(chǎn)品注冊及體系相關(guān)文件真實(shí)性負(fù)責(zé)。
7、依據(jù)公司內(nèi)部相關(guān)醫(yī)療器械管理制度負(fù)責(zé)配制用設(shè)備日常清潔維護(hù)保養(yǎng)、使用臺賬登記及管理工作，達(dá)到設(shè)備每天可正常工作的效果，對確保項目開發(fā)工作順利完成負(fù)責(zé)；
8、依據(jù)公司內(nèi)部相關(guān)體系管理制度負(fù)責(zé)實(shí)驗室物料領(lǐng)用、管理及其使用臺賬登記工作，達(dá)到所使用物料可追溯的效果，對項目開發(fā)中物料平衡負(fù)責(zé)。
任職資格
1、貫徹落實(shí)公司EHS管理規(guī)定，嚴(yán)格遵守公司安全規(guī)章制度，確保所轄業(yè)務(wù)范圍內(nèi)日常工作流程符合安全規(guī)范；
2、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。"
"教育背景：
985/211院校碩士及以上學(xué)歷，
（免疫、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、分子生物學(xué)、預(yù)防獸醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等專業(yè)實(shí)習(xí)生，生物、醫(yī)藥、化學(xué)類相關(guān)專業(yè)）
三方協(xié)議"