職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)工藝管理工作(包括工藝規(guī)程制定、工藝處方核算下達(dá)、生產(chǎn)技術(shù)問題解決、工藝查證、工藝驗證等),進(jìn)行工藝值崗。
2.開展工藝基礎(chǔ)理論的研究與實踐,不斷改進(jìn)現(xiàn)有工藝流程以提高現(xiàn)行生產(chǎn)工藝水平。
3.參與新產(chǎn)品研發(fā),協(xié)助研發(fā)人員完成新產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作。
4.參與工藝流程設(shè)計、改造和工藝布局優(yōu)化工作。
5.參與公司技術(shù)文件的編寫與修訂,以及ISO9001及HACCP持續(xù)工藝改進(jìn)工作。
6.參與所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的原輔料、包裝材料供方評價。
7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品原料進(jìn)貨異常或產(chǎn)品生產(chǎn)過程、質(zhì)量異常情況進(jìn)行技術(shù)分析并出具技術(shù)意見。
8.參與ERP生產(chǎn)制造鏈中所負(fù)責(zé)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工序、工藝路線、物料清單的搭建及維護(hù)。
9.參與技術(shù)、工藝改造和攻關(guān)項目等。
基本要求:
1.應(yīng)屆碩士研究生及以上學(xué)歷(2026年畢業(yè))。
2.30歲以下。
3.專業(yè)研究方向:中藥制劑方向、藥物制劑方向、藥劑學(xué)方向、制藥工程方向、發(fā)酵工程方向、藥物合成方向等相關(guān)專業(yè)。
4.掌握片劑、顆粒劑、膠囊劑、液體制劑等制劑工藝。
5.了解并接觸過相關(guān)制劑設(shè)備,具備工藝路線設(shè)計經(jīng)驗。
6.具有良好的抗壓力、溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊合作精神。