1.負責藥品的質(zhì)量審核,對供貨單位的資質(zhì)、藥品的合法性、質(zhì)量可靠性進行嚴格審查,審核藥品的批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量檢驗報告等資料;
2.對入庫藥品進行質(zhì)量驗收,對不符合質(zhì)量要求的藥品及時拒收并上報處理;
3.在藥房等藥品使用場所,認真審核醫(yī)師處方,對處方的合法性、規(guī)范性和適宜性進行全面審查;
4.嚴格按照處方內(nèi)容進行藥品調(diào)配,確保調(diào)配的藥品準確無誤。調(diào)配完成后,在處方上簽字或蓋章,并注明調(diào)配日期;
5.為消費者提供專業(yè)的藥學(xué)咨詢服務(wù),解答關(guān)于藥品知識、合理用藥、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)等方面的問題,根據(jù)患者的病情和用藥情況,提供個性化的用藥建議。