工作內(nèi)容:
1.藥品注冊(cè)文件的編制、遞交及更新,缺陷信的答復(fù)
2.翻譯驗(yàn)廠資料
3.了解藥品國(guó)際注冊(cè)、認(rèn)證相關(guān)知識(shí)(GMP、CE認(rèn)證)
職位要求:
1. 本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物制藥、化學(xué)制藥或藥物制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先錄??;
2.英語六級(jí), 突出的英語口譯、筆譯能力及人際溝通能力;
3. 具有團(tuán)隊(duì)合作精神與獨(dú)立工作能力,情商良好;
4. 在藥廠從事過QA有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。