主要職責(zé):
1.按照操作規(guī)程進(jìn)行物料、半成品、成品等的檢驗(yàn)檢測(cè),出具檢驗(yàn)報(bào)告;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集、整理和實(shí)驗(yàn)記錄填寫;
3.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)儀器等相關(guān)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng);
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1.學(xué)歷要求:生物技術(shù)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷(條件優(yōu)秀者可放寬至??疲?;
2.經(jīng)驗(yàn)要求:有疫苗或藥品生產(chǎn)企業(yè)QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上(??茖W(xué)歷須5年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn));
3.技能要求:掌握生物醫(yī)藥質(zhì)量控制基本操作(稱量、定容、移液、滴定等),能夠獨(dú)立進(jìn)行理化分析、熟悉高效液相色譜儀、紫外分光光度計(jì)等儀器的原理和操作;
4.有大分子藥物檢測(cè)、蛋白檢測(cè)、核酸檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
5. 法規(guī)要求:熟悉藥品GMP及相關(guān)法規(guī),知曉GMP對(duì)管理規(guī)程、操作規(guī)程、驗(yàn)證與確認(rèn)文件的內(nèi)容要求;
6. 綜合能力要求:會(huì)使用常用的office辦公軟件,有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí),責(zé)任心強(qiáng),工作積極主動(dòng)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、免費(fèi)班車、節(jié)日福利