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崗位職責(zé)： 1、協(xié)助項(xiàng)目組完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目各階段的文件、資料收集，整理和歸檔管理； 2、協(xié)助研究者負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組、隨訪(fǎng)工作； 3、協(xié)助試驗(yàn)樣本的采集、預(yù)處理、保存和運(yùn)送工作； 4、協(xié)助藥物管理員完成臨床試驗(yàn)藥物/器械的管理與計(jì)數(shù)，包括試驗(yàn)產(chǎn)品的協(xié)助接收、保存、 分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄； 5、將臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入EDC、IWRS/IVRS等系統(tǒng)，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、有效； 6、協(xié)助研究者收集受試者訪(fǎng)視過(guò)程中數(shù)據(jù)，協(xié)助研究者完成安全事件的上報(bào)與記錄； 7、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作； 8、完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。 任職要求： 1、醫(yī)、藥、護(hù)或其他醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)或以上學(xué)歷，； 2、1年以上臨床協(xié)調(diào)員CRC相關(guān)經(jīng)驗(yàn)； 3、有CRC經(jīng)驗(yàn)者需已獲取GCP相關(guān)證書(shū)，能熟悉藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)及基本試驗(yàn)流程； 4、能與研究醫(yī)生和工作團(tuán)隊(duì)有良好的溝通交流能力，具備誠(chéng)實(shí)、敬業(yè)的個(gè)人品質(zhì)； 5、能獨(dú)立、自覺(jué)的開(kāi)展工作，善于有效管理個(gè)人工作時(shí)間，具有能吃苦耐勞的精神；