職位描述
Ⅰ期
任職要求:
可接受無經(jīng)驗
1.護(hù)理相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具有護(hù)理資格證，有醫(yī)院工作經(jīng)驗者（護(hù)理、醫(yī)生）優(yōu)先；
2.有基本的英語水平；
3.良好的分析、溝通能力。4.富有團(tuán)隊精神。
工作內(nèi)容：
1.接受研究相關(guān)培訓(xùn)； 熟練使用《中國臨床研究志愿者數(shù)據(jù)庫》、《臨床研究全過程數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)》；
2.協(xié)助研究者提交臨床試驗機(jī)構(gòu)或倫理委員會文件；
3.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
4.協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
5.協(xié)助試驗標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
6.協(xié)助研究者填寫病例報告表；
7.協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
8.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。9.公司的匯報對接工作10.項目人員的管理11.與中心的工作對接
可接受無經(jīng)驗
1.護(hù)理相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，具有護(hù)理資格證，有醫(yī)院工作經(jīng)驗者（護(hù)理、醫(yī)生）優(yōu)先；
2.有基本的英語水平；
3.良好的分析、溝通能力。4.富有團(tuán)隊精神。
工作內(nèi)容：
1.接受研究相關(guān)培訓(xùn)； 熟練使用《中國臨床研究志愿者數(shù)據(jù)庫》、《臨床研究全過程數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)》；
2.協(xié)助研究者提交臨床試驗機(jī)構(gòu)或倫理委員會文件；
3.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
4.協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
5.協(xié)助試驗標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
6.協(xié)助研究者填寫病例報告表；
7.協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
8.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。9.公司的匯報對接工作10.項目人員的管理11.與中心的工作對接
工作地點(diǎn)
合肥蜀山區(qū)安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院
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北京中興正遠(yuǎn)科技有限公司北京中興正遠(yuǎn)科技有限公司（簡稱“中興正遠(yuǎn)”）是一家專注于為新藥研發(fā)提供臨床研究全過程專業(yè)服務(wù)的科技型服務(wù)單位。我們致力為客戶提供完整的電子數(shù)據(jù)采集、臨床研究機(jī)構(gòu)信息化、質(zhì)量建設(shè)體系建設(shè)、培訓(xùn)、CRC服務(wù)等；降低研發(fā)風(fēng)險、節(jié)約研發(fā)經(jīng)費(fèi)的同時，提供高質(zhì)量的臨床試驗全過程服務(wù)，從而推進(jìn)新藥市場化進(jìn)程。國內(nèi)“臨床研究志愿者數(shù)據(jù)庫管理中心”設(shè)立在我單位，作為權(quán)威的臨床研究志愿者管理體系平臺，已經(jīng)獲得國家十三五重大專項課題，為國家藥監(jiān)總局提供項目核查技術(shù)服務(wù)；公司通過引進(jìn)歐美臨床研究質(zhì)量管理體系及建設(shè)經(jīng)驗，與北京協(xié)和醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院、解放軍第307醫(yī)院、北京同仁醫(yī)院、中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院、華西二院等臨床試驗機(jī)構(gòu)合作，為國內(nèi)臨床研究機(jī)構(gòu)提供臨床研究室體系建設(shè)服務(wù)。公司總部在北京，在國內(nèi)設(shè)立10個臨床研究數(shù)據(jù)支持中心，長沙、合肥、沈陽、成都、上海、廣州等設(shè)有辦事處，公司擁有國際化專業(yè)團(tuán)隊，為國內(nèi)目前100多家新藥臨床研究中心客戶成功開展了500余項臨床試驗服務(wù)。
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