工作內(nèi)容:
1. 負責(zé)藥品、樣本驗收及系統(tǒng)放行工作,確保入庫物料與產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。
2.負責(zé)藥品二次包裝全流程質(zhì)量管控及成品最終放行,保障產(chǎn)品質(zhì)量及包裝環(huán)節(jié)合規(guī)。
3.負責(zé)公司變更與偏差管理,組織偏差調(diào)查、風(fēng)險評估及糾正預(yù)防措施的落實與跟蹤。
4.負責(zé)驗證主計劃的制定、執(zhí)行跟進及驗證文件審核,確保驗證工作及時、規(guī)范、完整、可追溯。
5. 負責(zé)公司內(nèi)部管理文件全生命周期管理,文件資料歸檔
6. 支持公司GSP、GDP質(zhì)量體系維護及持續(xù)改進,支持持客戶及第三方審計工作。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,三年以上醫(yī)藥物流、冷鏈質(zhì)檢方面經(jīng)驗;
2、物流、藥學(xué)、質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
其他:薪資8k(稅前),工作時間早8:30-晚6:00,午休一個半小時,周末雙休,節(jié)假日正常,帶薪年假,入職即繳五險一金,試用期薪資不打折、社保正常繳納。