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職位名稱：藥物合成研究員
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目合成方面的研發(fā)工作，制定所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的階段研發(fā)計(jì)劃和試驗(yàn)方案；
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目工藝路線的篩選、打通、小試、中試、工藝驗(yàn)證等工作，同時(shí)能準(zhǔn)確進(jìn)行實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)的收集、整理和分析。在工作中能獨(dú)立解決項(xiàng)目研究中出現(xiàn)的一般技術(shù)問題，并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目技術(shù)專利文書的撰寫；負(fù)責(zé)申報(bào)資料（及附屬資料）的撰寫，撰寫內(nèi)容應(yīng)符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則的要求，并對(duì)資料真實(shí)性和專業(yè)性負(fù)責(zé)。
4、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理整理所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的調(diào)研報(bào)告、方案及計(jì)劃，對(duì)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目所需物料有計(jì)劃的進(jìn)行提交申購(gòu)；
5、協(xié)助分析人員進(jìn)行新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及穩(wěn)定性研究工作；
6、定期向項(xiàng)目經(jīng)理或部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)工作計(jì)劃和階段性成果；
7、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理對(duì)本項(xiàng)目組負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室儀器、衛(wèi)生、安全負(fù)責(zé)；
8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者、有原料藥廠生產(chǎn)或原料藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉各種有機(jī)合成操作，可熟練進(jìn)行文獻(xiàn)檢索和設(shè)計(jì)路線，能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果總結(jié)并提出建議；
4、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和分析解決問題的能力，能在壓力比較大的情況下完成工作；
5、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)邏輯性強(qiáng)，動(dòng)手能力強(qiáng)；
6、熱愛研發(fā)工作，身體健康。