職位描述
醫(yī)療設備/器械醫(yī)藥制造
1． 執(zhí)行公司研發(fā)質(zhì)量管理體系和文件控制體系相關要求；
2． 負責質(zhì)量體系文件的格式審核、發(fā)放、收回、整理及歸檔；
3． 負責質(zhì)量體系文件檔案的建立、管理和維護；
4． 實驗室現(xiàn)場檢查，規(guī)范實驗人員的基本規(guī)范，確保檢測數(shù)據(jù)真實可靠，定期反饋核查情況；
5． 參與研發(fā)過程中異常情況收集和上報，配合部門負責人偏差和變更等問題；
6．輔助注冊專員進行注冊資料的編寫和整理；
6． 參與注冊現(xiàn)場核查的準備工作；
7． 協(xié)助領導完成其他相關工作。
（醫(yī)療，生物，化學專業(yè)畢業(yè)的優(yōu)先）
（醫(yī)療，生物，化學專業(yè)畢業(yè)的優(yōu)先）
職位福利：五險一金、績效獎金、周末雙休、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點
上海市浦東新區(qū)康新公路3399弄26號樓5層西區(qū)
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職位發(fā)布者
孫里弘/人事經(jīng)理
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貝知(上海)醫(yī)療科技有限公司公司簡介貝知（上海）醫(yī)療科技有限公司成立于2015年，位于上海國際醫(yī)學園區(qū)，是一家急診斷儀器和試劑研發(fā)，生產(chǎn)，銷售和服務等一體化公司。公司致力于推動和發(fā)展臨床維生素，激素和氨基酸等質(zhì)譜檢查技術，并獲得了10多項專利。同時公司不斷完善產(chǎn)品系列和GMP廠房建設，取得上海市藥監(jiān)局多個一類和二類的產(chǎn)品注冊證及GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。貝知公司永遠秉承“技術領先，質(zhì)量過硬，精誠合作，服務至上”的理念為客戶提供全面的解決方案。
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