崗位職責:1、 負責純化工序(低壓、高壓、凍干)的生產(chǎn)管理;
2、參加純化車間生產(chǎn)設施的設計,設備選型,驗收,安裝調(diào)試,驗收和驗證;
3、支持進行10T規(guī)模純化車間的所有生產(chǎn)活動并確保批生產(chǎn)活動符合當前GMP的要求;
4、及時向領導反饋工藝、人員、安全、生產(chǎn)環(huán)境、維護及其他問題;
5、進行偏差調(diào)查,領導調(diào)查工作、變更實行及糾正和預防措施的執(zhí)行;
6、支持生產(chǎn)物料選擇、采購;
7、起草審閱GMP文件,例如:URS、SOP(PO/BPR/臺賬)、審核批生產(chǎn)記錄;
8、確保組內(nèi)成員及時完成培訓,按GMP的要求有資質(zhì)執(zhí)行所需操作;
9、積極主動開展業(yè)務優(yōu)化并不斷改進與完善。
任職要求:
1、蛋白純化工程、生物工程、生物化工、生物化學、微生物學,本科及以上學歷。
2、 負責純化工序(低壓、高壓、凍干)的生產(chǎn)管理;
3、參加純化車間生產(chǎn)設施的設計,設備選型,驗收,安裝調(diào)試,驗收和驗證;
4、支持進行10T規(guī)模純化車間的所有生產(chǎn)活動并確保批生產(chǎn)活動符合當前GMP的要求;
5、及時向領導反饋工藝、人員、安全、生產(chǎn)環(huán)境、維護及其他問題;
6、進行偏差調(diào)查,領導調(diào)查工作、變更實行及糾正和預防措施的執(zhí)行;
7、支持生產(chǎn)物料選擇、采購;
8、起草審閱GMP文件,例如:UR+H11S、SOP(PO/BPR/臺賬)、審核批生產(chǎn)記錄;
9、確保組內(nèi)成員及時完成培訓,按GMP的要求有資質(zhì)執(zhí)行所需操作;
10、積極主動開展業(yè)務優(yōu)化并不斷改進與完善;
11、藥企同崗位五年及以上經(jīng)驗優(yōu)先。