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?工作職責(zé)：??
1、作為技術(shù)型項(xiàng)目經(jīng)理，連接客戶業(yè)務(wù)需求與內(nèi)部技術(shù)團(tuán)隊(duì)的核心橋梁。您需要深度理解臨床試驗(yàn)的業(yè)務(wù)流程與技術(shù)實(shí)現(xiàn)，確保臨床試驗(yàn)系統(tǒng)項(xiàng)目高質(zhì)量交付，并為客戶提供卓越的服務(wù)體驗(yàn)。
2、作為主要技術(shù)接口，與客戶進(jìn)行深入溝通，精準(zhǔn)理解和梳理業(yè)務(wù)需求，并將其轉(zhuǎn)化為清晰的技術(shù)規(guī)格和項(xiàng)目計(jì)劃。
3、全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目的啟動、規(guī)劃、執(zhí)行、監(jiān)控和收尾，確保項(xiàng)目在預(yù)算內(nèi)按時交付，并達(dá)到預(yù)期的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和客戶滿意度。
?4、 對內(nèi)能夠與技術(shù)團(tuán)隊(duì)（開發(fā)、數(shù)據(jù)管理、QA）進(jìn)行高效協(xié)作，評估技術(shù)方案的可行性，并能預(yù)判技術(shù)實(shí)現(xiàn)中的潛在風(fēng)險(xiǎn)與挑戰(zhàn)。
?3. 能夠制定詳細(xì)的項(xiàng)目計(jì)劃、預(yù)算，并管理項(xiàng)目范圍、時間、成本、質(zhì)量、人力和溝通。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目交付物的審核與驗(yàn)收，確保所有交付物符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（如GCP）、公司規(guī)范及客戶要求。
?任職要求：??
?1、本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)科學(xué)、生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。
2、?3年以上在制藥、CRO或醫(yī)療IT公司擔(dān)任技術(shù)項(xiàng)目經(jīng)理、系統(tǒng)顧問或高級臨床數(shù)據(jù)管理員的經(jīng)驗(yàn)。
?3、深刻理解臨床研究數(shù)據(jù)流，擁有至少主導(dǎo)過1個以上EDC建庫、eSource系統(tǒng)實(shí)施或臨床系統(tǒng)集成項(xiàng)目的全生命周期管理經(jīng)驗(yàn)。
4、出色的客戶溝通與關(guān)系管理能力，具備高情商，能有效處理客戶情緒，引導(dǎo)對話走向積極結(jié)果，具備優(yōu)秀的問題解決能力、抗壓能力和多任務(wù)并行處理能力。
5、能夠熟練運(yùn)用項(xiàng)目管理工具（如Jira, Confluence, MS Project等）和敏捷/瀑布開發(fā)方法論。
6、有在海南樂城工作或支持樂城特許藥械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。持有PMP、ACP或相關(guān)項(xiàng)目管理認(rèn)證者優(yōu)先。