職位描述
醫(yī)療器械研究CRA心血管研究神經(jīng)科研究有國外旅居史英語口語流利
崗位職責
1.負責臨床試驗的具體實施和監(jiān)查工作，確保項目按照國家GCP要求、試驗方案和公司標準操作程序進行，做好全過程的質(zhì)量控制;負責整理和完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔，試驗器械發(fā)放回收;
2.檢查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫、試驗用器械使用、不良事件等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施
3.對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤，保障受試者權益和公司利益;定期歸納并提交監(jiān)查報告，填寫相關報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準確、完整無誤;
4.協(xié)調(diào)各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關系;完成上級交辦的其它工作。
任職要求：
1.接受無經(jīng)驗，統(tǒng)招本科學歷，醫(yī)學、藥學、臨床學、制藥/生物工程專業(yè)優(yōu)先；
2.英語六級以上，口語流利，能勝任短期出國出差；
3.協(xié)助研究中心解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題、及時全面地向主管領導匯報研究中心進展情況；
4.協(xié)助主管領導完成樣品發(fā)放、合同付款、總結(jié)報告蓋章等工作。
1.負責臨床試驗的具體實施和監(jiān)查工作，確保項目按照國家GCP要求、試驗方案和公司標準操作程序進行，做好全過程的質(zhì)量控制;負責整理和完善所有試驗文檔與資料，保證試驗文件的妥善保管和歸檔，試驗器械發(fā)放回收;
2.檢查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫、試驗用器械使用、不良事件等各方面情況，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施
3.對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤，保障受試者權益和公司利益;定期歸納并提交監(jiān)查報告，填寫相關報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準確、完整無誤;
4.協(xié)調(diào)各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通，培養(yǎng)并保持良好的關系;完成上級交辦的其它工作。
任職要求：
1.接受無經(jīng)驗，統(tǒng)招本科學歷，醫(yī)學、藥學、臨床學、制藥/生物工程專業(yè)優(yōu)先；
2.英語六級以上，口語流利，能勝任短期出國出差；
3.協(xié)助研究中心解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題、及時全面地向主管領導匯報研究中心進展情況；
4.協(xié)助主管領導完成樣品發(fā)放、合同付款、總結(jié)報告蓋章等工作。
工作地點
惠陽區(qū)惠州市順美醫(yī)療科技有限公司
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職位發(fā)布者
駱驊/HR
昨日活躍立即溝通
深圳市順美醫(yī)療股份有限公司深圳市順美醫(yī)療股份有限公司是一家集醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體，現(xiàn)代工程技術和臨床醫(yī)學相結(jié)合的高新技術企業(yè)。公司致力于血管介入研發(fā)產(chǎn)品，冠脈/外周/神經(jīng)血管介入及麻醉科產(chǎn)品；公司擁有15000平方米的萬級凈化生產(chǎn)車間。并配備有完善的檢驗系統(tǒng)，如物理實驗室、生物實驗室、及化學實驗室。公司已通過德國TUV的ISO13485體系認證和產(chǎn)品的CE認證。已于2011年12月通過國家食品藥品監(jiān)督管理局的醫(yī)療器械GMP現(xiàn)場檢查。公司以技術為實力，用質(zhì)量鞏固品質(zhì)，高科技產(chǎn)業(yè)為發(fā)展目標，不斷進取與完善，以高質(zhì)量和優(yōu)良的產(chǎn)品來滿足市場需求。一經(jīng)錄用公司將提供優(yōu)厚的薪資福利待遇：公司提供良好的工作環(huán)境，提供住宿及餐補（住宿為高檔小區(qū)宿舍，熱水器，電視，冰箱，空調(diào)等設施配備齊全），按國家規(guī)定為員工購買社保及住房公積金；公司發(fā)展前景良好，為員工提供行業(yè)內(nèi)有競爭力的薪資水平。公司有良好的晉升渠道，只要你肯努力，一定可以站得更高。期待與你攜手共進，共創(chuàng)美好未來。公司地址：深圳市龍崗區(qū)龍崗街道寶龍社區(qū)錦龍一路八號深長崗科技園B棟401分公司地址：惠州市惠陽區(qū)平潭鎮(zhèn)怡發(fā)三路
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