職位描述
實習證明蛋白質(zhì)工程蛋白純化工藝生物藥
崗位職責：
1.根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，做好生產(chǎn)前準備、發(fā)酵過程中控制或/及純化工作。
2.熟練操作發(fā)酵、離心、層析等設(shè)備，包括但不限于發(fā)酵系統(tǒng)、均質(zhì)機、離心機、中空纖維、層析系統(tǒng)、超濾等。
3.負責過程樣品的監(jiān)測及請驗工作，確保符合標準。
4.生產(chǎn)過程中涉及的各項數(shù)據(jù)、記錄，認真、及時填寫。
5.嚴格遵守公司、崗位的規(guī)章制度及相關(guān)GMP文件的執(zhí)行。
6.參與本車間工作中的質(zhì)量風險點的識別、控制措施的實施工作。
7.負責本崗位設(shè)備和儀器的使用、清潔及日常維護。
8.負責記錄歸集、領(lǐng)用、發(fā)放等工作。
9.負責文件起草、升級，數(shù)據(jù)統(tǒng)計相關(guān)工作。 10.完成上級領(lǐng)導安排的其他工作。
任職資格：
1.大專及以上學歷
2.熟悉GMP規(guī)范和相關(guān)法規(guī)。
3.能熟練操作Word、Excel等辦公軟件。
4.化學、生物技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先。
1.根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，做好生產(chǎn)前準備、發(fā)酵過程中控制或/及純化工作。
2.熟練操作發(fā)酵、離心、層析等設(shè)備，包括但不限于發(fā)酵系統(tǒng)、均質(zhì)機、離心機、中空纖維、層析系統(tǒng)、超濾等。
3.負責過程樣品的監(jiān)測及請驗工作，確保符合標準。
4.生產(chǎn)過程中涉及的各項數(shù)據(jù)、記錄，認真、及時填寫。
5.嚴格遵守公司、崗位的規(guī)章制度及相關(guān)GMP文件的執(zhí)行。
6.參與本車間工作中的質(zhì)量風險點的識別、控制措施的實施工作。
7.負責本崗位設(shè)備和儀器的使用、清潔及日常維護。
8.負責記錄歸集、領(lǐng)用、發(fā)放等工作。
9.負責文件起草、升級，數(shù)據(jù)統(tǒng)計相關(guān)工作。 10.完成上級領(lǐng)導安排的其他工作。
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1.大專及以上學歷
2.熟悉GMP規(guī)范和相關(guān)法規(guī)。
3.能熟練操作Word、Excel等辦公軟件。
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工作地點
定陶區(qū)近岸蛋白質(zhì)科技(菏澤)有限公司
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職位發(fā)布者
謝女士/人事
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上海近岸科技有限公司近岸蛋白深耕重組蛋白行業(yè)十余年，是一家專注于蛋白質(zhì)技術(shù)與應(yīng)用解決方案的高新技術(shù)企業(yè)，主營業(yè)務(wù)為生物藥、體外診斷、mRNA疫苗藥物、生命科學基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域的原料與技術(shù)解決方案，包括靶點及因子類蛋白、重組抗體、酶及試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售及相關(guān)技術(shù)服務(wù)。公司在上海、蘇州和菏澤建有研發(fā)、生產(chǎn)基地。公司擁有上萬種重組蛋白的開發(fā)經(jīng)驗，自主研發(fā)了蛋白設(shè)計與改造、蛋白生產(chǎn)和質(zhì)量控制以及蛋白應(yīng)用與評價等7大綜合性技術(shù)平臺，23項核心技術(shù)。公司以完善的技術(shù)體系和自產(chǎn)創(chuàng)新原料為基礎(chǔ)，為生物醫(yī)藥行業(yè)提供從產(chǎn)品到技術(shù)創(chuàng)新及開發(fā)的一站式服務(wù)。公司mRNA原料酶及試劑在國內(nèi)市場處于領(lǐng)先地位，具備先進的mRNA原料酶規(guī)?；a(chǎn)能力，產(chǎn)品質(zhì)量達到國際先進水平。近岸蛋白“專注底層創(chuàng)新，賦能生物醫(yī)藥行業(yè)”，以蛋白質(zhì)工具和技術(shù)的創(chuàng)新推動生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新升級，為高效改善人類的生命健康而不懈努力。
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