職位描述
質(zhì)量管理微生物鑒定微生物相關(guān)專業(yè)
崗位職責：
1、負責實驗室標準菌株管理和使用工作；
2、負責質(zhì)量標準、檢驗規(guī)程及記錄的起草；
3、負責待檢微生物的鑒定管理工作；
4、參與實驗室OOS、變更、偏差等的工作，以及微生物相關(guān)驗證工作；
5、 完成上級安排的其他工作 ；
6、協(xié)助團隊其他成員達成目標。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷；
2、微生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
3、具有良好的計劃、組織、溝通及協(xié)調(diào)能力。
職位福利：五險一金、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、定期體檢、績效獎金、餐補、14薪、試用期全額
工作地點
山東省煙臺市高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路15號
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楊女士/HRBP
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綠葉制藥集團
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達到國際先進水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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