職位描述
緩控釋制劑新藥學(xué)術(shù)/科研醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)制劑項目的文獻(xiàn)調(diào)研、新項目立項、處方篩選、工藝優(yōu)化等探索工作；
2.負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究方案的制定、實施、評價等工作；
3. 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及制劑處方工藝研究相關(guān)申報資料；
4. 按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進(jìn)行制劑研發(fā)；
5. 負(fù)責(zé)相關(guān)試驗儀器的使用維護(hù)等；
6. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求：
1. 具有微納米制劑及可注射凝膠等相關(guān)領(lǐng)域研究背景；
2. 具有扎實的文獻(xiàn)及專利調(diào)研能力，具備常用文獻(xiàn)及專利數(shù)據(jù)庫檢索及調(diào)研匯總能力；
3. 能夠熟悉制劑小試研發(fā)、放大生產(chǎn)、注冊申報整體流程及相關(guān)指導(dǎo)原則；
4. 具備較強(qiáng)的動手能力、獨立思考和解決問題能力；
5. 有責(zé)任心，團(tuán)隊合作精神以及溝通能力。
職位福利：五險一金、補充醫(yī)療保險、節(jié)日福利、周末雙休、定期體檢
1.負(fù)責(zé)制劑項目的文獻(xiàn)調(diào)研、新項目立項、處方篩選、工藝優(yōu)化等探索工作；
2.負(fù)責(zé)制劑處方工藝研究方案的制定、實施、評價等工作；
3. 按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及制劑處方工藝研究相關(guān)申報資料；
4. 按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進(jìn)行制劑研發(fā)；
5. 負(fù)責(zé)相關(guān)試驗儀器的使用維護(hù)等；
6. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
任職要求：
1. 具有微納米制劑及可注射凝膠等相關(guān)領(lǐng)域研究背景；
2. 具有扎實的文獻(xiàn)及專利調(diào)研能力，具備常用文獻(xiàn)及專利數(shù)據(jù)庫檢索及調(diào)研匯總能力；
3. 能夠熟悉制劑小試研發(fā)、放大生產(chǎn)、注冊申報整體流程及相關(guān)指導(dǎo)原則；
4. 具備較強(qiáng)的動手能力、獨立思考和解決問題能力；
5. 有責(zé)任心，團(tuán)隊合作精神以及溝通能力。
職位福利：五險一金、補充醫(yī)療保險、節(jié)日福利、周末雙休、定期體檢
職位亮點：復(fù)雜制劑研發(fā)
工作地點
煙臺萊山區(qū)山東國際生物科技園
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寧女士/HRBP
立即溝通
綠葉制藥集團(tuán)
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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