職位描述
固體制劑
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝要求參與新建車間的設(shè)計、建設(shè)、認(rèn)證等工作；
2.參與新產(chǎn)品從研發(fā)到商業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移，組織相應(yīng)工序開展試生產(chǎn)；
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝優(yōu)化與技術(shù)改造，解決生產(chǎn)中遇到的工藝技術(shù)問題；
4.負(fù)責(zé)起草修訂生產(chǎn)相關(guān)SOP、工藝規(guī)程等，組織開展培訓(xùn)并實施；
5.協(xié)助組織車間內(nèi)部培訓(xùn)和考核；
6.完成上級安排的其他工作任務(wù)。
2.3年以上固體制劑藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗（必須），有新車間建設(shè)及GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3.責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的學(xué)習(xí)能力，可以解決工作中遇到的復(fù)雜問題。
1.根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝要求參與新建車間的設(shè)計、建設(shè)、認(rèn)證等工作；
2.參與新產(chǎn)品從研發(fā)到商業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移，組織相應(yīng)工序開展試生產(chǎn)；
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝優(yōu)化與技術(shù)改造，解決生產(chǎn)中遇到的工藝技術(shù)問題；
4.負(fù)責(zé)起草修訂生產(chǎn)相關(guān)SOP、工藝規(guī)程等，組織開展培訓(xùn)并實施；
5.協(xié)助組織車間內(nèi)部培訓(xùn)和考核；
6.完成上級安排的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；2.3年以上固體制劑藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗（必須），有新車間建設(shè)及GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3.責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的學(xué)習(xí)能力，可以解決工作中遇到的復(fù)雜問題。
工作地點(diǎn)
煙臺龍口市東海生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)園基礎(chǔ)設(shè)施項目
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職位發(fā)布者
王志遠(yuǎn)/HR
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綠葉制藥集團(tuán)
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
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