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工作職責(zé)：
1.負責(zé)疫苗、重組蛋白、mRNA等生物藥物的質(zhì)譜分析方法開發(fā)與優(yōu)化，包括但不限于：完整分子量、翻譯后修飾、肽段覆蓋率、二硫鍵分析、糖基化修飾分析等。
2.運用質(zhì)譜技術(shù)進行生物制品的質(zhì)量研究工作，包括純度分析、雜質(zhì)鑒定（如宿主細胞蛋白、工藝相關(guān)雜質(zhì)）、結(jié)構(gòu)確證，為生物制品工藝開發(fā)與優(yōu)化、穩(wěn)定性研究等提供技術(shù)支持。
3.負責(zé)生物藥質(zhì)譜分析平臺建設(shè)，跟蹤生物制品質(zhì)譜分析領(lǐng)域的最新進展，評估新技術(shù)在生物制品研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)控中的應(yīng)用潛力。指導(dǎo)質(zhì)譜分析人員，提升團隊整體技術(shù)水平。
4.負責(zé)完成相關(guān)質(zhì)量文件的撰寫，包括標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、分析方法開發(fā)/驗證方案和報告、質(zhì)譜分析檢測報告等；協(xié)助撰寫藥學(xué)相關(guān)的注冊申報資料，支持生物藥申報等工作。
5.負責(zé)實驗室質(zhì)譜儀器的日常維護、校準(zhǔn)與性能驗證，確保儀器穩(wěn)定運行

任職要求：
1.教育背景：分析化學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。
2.工作經(jīng)驗：具有3年以上生物大分子質(zhì)譜分析工作經(jīng)驗，2年以上質(zhì)譜平臺管理經(jīng)驗，有疫苗、重組蛋白質(zhì)譜分析經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.專業(yè)技能：熟練操作Waters、Thermo Fisher等品牌質(zhì)譜儀器及相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析軟件，具備豐富的質(zhì)譜方法開發(fā)與數(shù)據(jù)解析經(jīng)驗。
4.具有較強的責(zé)任心、溝通能力與團隊協(xié)作精神，工作嚴(yán)謹(jǐn)細致，能適應(yīng)快節(jié)奏的工作環(huán)境。
5.具有良好的英文文獻閱讀與撰寫能力，能及時了解國際前沿技術(shù)動態(tài)。