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任職資格： 1、博士學(xué)歷，生物學(xué)、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)，優(yōu)先考慮免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等細(xì)分領(lǐng)域背景。 2、3年以上生物制品/創(chuàng)新藥非臨床研究經(jīng)驗(yàn)，熟悉CFDA/FDA申報(bào)指南及GLP規(guī)范。 3、具備項(xiàng)目管理能力和跨團(tuán)隊(duì)協(xié)作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決復(fù)雜技術(shù)問題并輸出高質(zhì)量研究報(bào)告。 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)新藥項(xiàng)目的非臨床藥理毒理研究方案設(shè)計(jì)，包括體內(nèi)外藥物篩選模型構(gòu)建及藥效學(xué)評(píng)價(jià)，確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。 2、能夠獨(dú)立開展或監(jiān)督CRO完成藥理毒理實(shí)驗(yàn)，涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)技術(shù)（如ELISA、WB、PCR、LC-MS等）。能夠把控項(xiàng)目進(jìn)度，解決研發(fā)過程中的技術(shù)難題。 3、具有撰寫藥理毒理相關(guān)申報(bào)材料，整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并形成研究報(bào)告的能力。 4、具有分析國(guó)內(nèi)外同類藥物的研發(fā)動(dòng)態(tài)及技術(shù)文獻(xiàn)，完成適應(yīng)癥調(diào)研與專利/論文撰寫的能力