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任職資格： 1、博士學歷，生物學、醫(yī)學或藥學，優(yōu)先考慮免疫學、細胞生物學等細分領域背景。 2、3年以上生物制品/創(chuàng)新藥非臨床研究經驗，熟悉CFDA/FDA申報指南及GLP規(guī)范。 3、具備項目管理能力和跨團隊協作經驗，能獨立解決復雜技術問題并輸出高質量研究報告。 崗位職責： 1、負責新藥項目的非臨床藥理毒理研究方案設計，包括體內外藥物篩選模型構建及藥效學評價，確保研究數據的真實性和完整性。 2、能夠獨立開展或監(jiān)督CRO完成藥理毒理實驗，涉及動物實驗、細胞生物學及分子生物學技術（如ELISA、WB、PCR、LC-MS等）。能夠把控項目進度，解決研發(fā)過程中的技術難題。 3、具有撰寫藥理毒理相關申報材料，整理實驗數據并形成研究報告的能力。 4、具有分析國內外同類藥物的研發(fā)動態(tài)及技術文獻，完成適應癥調研與專利/論文撰寫的能力