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崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略對晶型相關(guān)項目進行布局和立項，完成立項建議書、開題計劃書的編寫。
2、帶領(lǐng)團隊負(fù)責(zé)化學(xué)藥物（創(chuàng)新藥、仿制藥）鹽型、共晶和多晶型的篩選和評估，帶領(lǐng)團隊完成對API晶型的固態(tài)表征。
3、帶領(lǐng)團隊負(fù)責(zé)自研和承接的晶型項目的工藝開發(fā)，制定設(shè)備方案并進行工藝的逐級放大，及時解決制備工藝過程中遇到的問題，與分析質(zhì)量和制劑部門配合完成工藝開發(fā)。
4、完成項目的注冊申報資料。
5、完成所開發(fā)工藝的專利撰寫。
6、分享晶型研究方面的知識，定期開展相關(guān)培訓(xùn)。

任職要求:
1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，博士學(xué)歷。
2、具有3年及以上晶型研究方向的相關(guān)工作經(jīng)驗，有帶領(lǐng)團隊成功開發(fā)復(fù)雜晶型藥物（如共晶、微晶、納米晶等藥物）研究經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、具有藥物多晶型、共晶的篩選、結(jié)晶優(yōu)化和工藝放大等相關(guān)經(jīng)驗。
4、熟悉藥物晶型生成理論、實驗方法和表征手段。
5、具備有機合成、化學(xué)工程、結(jié)晶工程、制藥工程、質(zhì)量分析等相關(guān)專業(yè)知識。
6、熟練使用XRPD、TGA等固體化學(xué)研發(fā)儀器。
7、熟悉仿制藥和創(chuàng)新藥注冊申報要求，能夠完成藥物的注冊申報資料。
8、熟悉專利的撰寫要求，能夠完成所開發(fā)工藝的專利撰寫。
9、 具備熟練的中英文文獻檢索和閱讀能力；具備優(yōu)秀的團隊協(xié)作意識和敬業(yè)精神；具備良好溝通能力、跨部門協(xié)調(diào)能力及寫作能力。