職位描述
分子生物學(xué)技術(shù)神經(jīng)方向CRO藥效藥理測評生物藥細胞藥物
崗位職責(zé):
1、組織搭建病理學(xué)、分子生物學(xué)、細胞等方向的實驗平臺；
2、統(tǒng)籌項目規(guī)劃與運營管理，跟進項目交付；
3、能夠獨立開展細胞、分子生物學(xué)實驗，熟練分子生物學(xué)常規(guī)操作，在神經(jīng)細胞系，原代培養(yǎng)等方面工作經(jīng)驗和CRO工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、負責(zé)項目的評估篩選、報價與實施，確保項目的完成質(zhì)量與效率；
5、負責(zé)完成在研項目的體外藥效藥理等測試，總結(jié)數(shù)據(jù)，推進項目進展；
6、參與與客戶溝通實驗設(shè)計及實驗結(jié)果評估。
任職要求：
教育背景?：醫(yī)學(xué)/藥學(xué)/神經(jīng)科學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷以上，碩士以上學(xué)歷。
專業(yè)知識?：系統(tǒng)掌握神經(jīng)藥理學(xué)等CNS藥物特殊研發(fā)知識。
工作經(jīng)驗?：6年以上生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，有5年以上神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ缱渲?、阿爾茨海默癥等）新藥開發(fā)項目經(jīng)驗，具備突出行業(yè)或?qū)I(yè)貢獻為佳。
核心專業(yè)能力?：精通FDA/NMPA對CNS藥物的特殊評審標準，能夠預(yù)判神經(jīng)疾病模型的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)風(fēng)險。
管理協(xié)同能力?：5年以上團隊管理經(jīng)驗，有成熟管理機制、體系經(jīng)驗為佳。
1、組織搭建病理學(xué)、分子生物學(xué)、細胞等方向的實驗平臺；
2、統(tǒng)籌項目規(guī)劃與運營管理，跟進項目交付；
3、能夠獨立開展細胞、分子生物學(xué)實驗，熟練分子生物學(xué)常規(guī)操作，在神經(jīng)細胞系，原代培養(yǎng)等方面工作經(jīng)驗和CRO工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、負責(zé)項目的評估篩選、報價與實施，確保項目的完成質(zhì)量與效率；
5、負責(zé)完成在研項目的體外藥效藥理等測試，總結(jié)數(shù)據(jù)，推進項目進展；
6、參與與客戶溝通實驗設(shè)計及實驗結(jié)果評估。
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核心專業(yè)能力?：精通FDA/NMPA對CNS藥物的特殊評審標準，能夠預(yù)判神經(jīng)疾病模型的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)風(fēng)險。
管理協(xié)同能力?：5年以上團隊管理經(jīng)驗，有成熟管理機制、體系經(jīng)驗為佳。
工作地點
徐州賈汪區(qū)彭祖大道與徐賈快速通道東南角C2-5
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職位發(fā)布者
楊女士/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
北京愛思益普生物科技股份有限公司北京愛思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6月 18日，是一家深耕于新藥研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。作為創(chuàng)新型 CRO+模式的探索者，愛思益普致力于打造一個全面的創(chuàng)新藥一體化生物學(xué)服務(wù)平臺，為新藥的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)提供了強有力的技術(shù)支撐，以滿足全球客戶創(chuàng)新藥物研發(fā)需求。技術(shù)平臺方面，愛思益普構(gòu)建了包括覆蓋 120+離子通道、100+GPCR和核受體、1200+激酶和酶學(xué)靶點，篩選細胞系及驗證方法的藥物篩選平臺；運用細胞、組織或動物模型，在腫瘤、免疫、心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個關(guān)鍵醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進行深入研究與評價的體外和體內(nèi)藥效篩選評價平臺；專注于早期 ADME和 PK研究，以及藥物脫靶效應(yīng)篩選的早期成藥性篩選評價平臺。這些平臺覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導(dǎo)化合物篩選優(yōu)化至臨床前候選分子階段，為新藥研發(fā)提供從活性化合物發(fā)現(xiàn)到臨床前候選藥物選擇的一站式、全方位服務(wù)。技術(shù)團隊方面，愛思益普匯聚了眾多行業(yè)精英，其中包括數(shù)十名博士研究人員，其中 2位還榮獲北京市“海聚工程”海外高層次人才及特聘專家稱號。公司碩士及以上學(xué)歷人員占比超 40%，形成了強大的技術(shù)研發(fā)力量。在硬件設(shè)施方面，公司配備了上萬平方米的現(xiàn)代化研發(fā)實驗室，并在儀器設(shè)備上累計投入超過億元，為新藥的研發(fā)與推進構(gòu)筑了堅實的硬件基礎(chǔ)。愛思益普旨在為全球新藥研發(fā)機構(gòu)提供早研解決方案優(yōu)質(zhì)服務(wù)。每年，均有數(shù)百個項目在愛思益普的助力下順利進入新藥臨床研究申報階段，更有多個項目成功通過了國家藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場核查，這一系列成就進一步彰顯了愛思益普在新藥研發(fā)領(lǐng)域的專業(yè)實力與行業(yè)地位。
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