職位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責(zé)：
1、 協(xié)助總經(jīng)理進行CRC人員工時管理，并關(guān)注非項目工時合理運用。
2、 跟進區(qū)域新員工的入職培訓(xùn)進度，現(xiàn)場督導(dǎo)新員工按時完成入職培訓(xùn)和考核。
3、 培訓(xùn)CRC臨床試驗相關(guān)內(nèi)容，對CRC工作進行合理分工并績效考核，管理項目CRC團隊
4、 完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入（英文操作系統(tǒng)）。
5、溝通試驗各方人員，獨立承擔(dān)項目
6、培訓(xùn)CRC臨床試驗相關(guān)內(nèi)容，對CRC工作進行合理分工并績效考核，管理項目CRC團隊
7、至少參與2個以上項目全流程
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)或護理等相關(guān)專業(yè)，涉外護理優(yōu)先考慮，大專以上學(xué)歷
2、5年以上CRC或臨床經(jīng)驗，至少參與2個以上項目全流程，有臨床試驗/管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
3、英語四級以上，良好的英文讀寫及聽說能力
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神
5、具備一定的抗壓能力，并會自我心理調(diào)節(jié)。
6、工作積極主動，良好的溝通及應(yīng)變能力，具備良好自我學(xué)習(xí)能力
工作地點
洛陽洛龍區(qū)河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院(開元院區(qū))
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職位發(fā)布者
陳女士/HR
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普瑞盛(北京)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司普瑞盛（北京）醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開發(fā)服務(wù)的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發(fā)展有限公司，經(jīng)過十七年的發(fā)展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫(yī)藥致力于為國內(nèi)外制藥和醫(yī)療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術(shù)服務(wù)。主要包括：臨床試驗監(jiān)察、臨床試驗項目管理、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計分析、醫(yī)學(xué)服務(wù)、藥物警戒、法規(guī)注冊、第三方稽查等。構(gòu)筑了覆蓋臨床研究產(chǎn)業(yè)鏈各個環(huán)節(jié)的完整服務(wù)體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數(shù)達(dá)到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業(yè)的2000余款產(chǎn)品提供法規(guī)注冊服務(wù)并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫(yī)藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區(qū)合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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